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esperienze sul chinone in soluzione alcoolica, trovò che il fenantrenchi- 

 none ed il benzile in soluzione eterea per azione della luce danno rispet- 

 tivamente fenantrenidrochinone e benzilbenzoino (2 C 6 H. • CO • CO • C 6 H 5 , 

 C 6 H 5 • CO • CHOH '• C 6 H 5 ), mentre si produce aldeide. Egli attribuisce questa 

 azione alla presenza dell' acqua ed operò anzi con etere umido. Noi pos- 

 siamo confermare queste osservazioni ; nella maggior parte dei casi 1' etere 

 agisce come 1' alcool ed é probabile assai che la presenza dell' acqua age- 

 voli o determini l' azione riducente. Anzi alcune volte sembrerebbe che 

 coli' etere certe reazioni avvenissero più facilmente che coli' alcool. L'azione 

 dell' etere sui corpi contenenti gruppi carbonilici in presenza della luce, 

 non può però sempre attribuirsi alla presenza dell' acqua, perché anche 

 con etere assoluto ed evitando, per quanto é possibile, l'accesso all'umidità, 

 avvengono egualmente bene delle complete trasformazioni. In questi casi 

 la reazione è più complessa, perché si formano dei prodotti in cui 1' etere 

 stesso entra a far parte dei medesimi. La difficoltà che abbiamo fin' ora 

 incontrato nello studio di queste reazioni, risiede nelle proprietà di questi 

 prodotti, che sono oleosi o resinosi, per cui non ci fu possibile di sepa- 

 rarli allo stato puro. 



Chinone. Il comportamento del chinone in soluzione eterea è uno dei più 

 appariscenti. Esponendo in tubo chiuso una soluzione eterea di chinone 

 ordinario alla luce (p. es. della concentrazione di 1 a 30) si vedono dopo 

 poco tempo, anche dopo un' ora se la radiazione é sufficiente, separarsi 

 dei cristalli neri, con riflessi metallici, probabilmente di chinidrone, i quali 

 a poco a poco, più sollecitamente se la soluzione è diluita, vanno spa- 

 rendo in modo che il liquido riacquista quasi il suo aspetto primitivo. Se 

 la soluzione é diluita (1 : 30) tutto il fenomeno può compiersi in un giorno, 

 se si hanno soluzioni più concentrate (1 : 10) la seconda fase del processo 

 é assai più lenta e può durare anche due mesi (inverno). Inoltre anche lo 

 strato del liquido esposto alla luce ha un' influenza sulla velocità di tra- 

 sformazione, la reazione si compie assai meglio in tubi, che in matracci. 



Impiegando etere assoluto ed avendo cura di evitare possibilmente 

 l' umidità, 1' etere distillato ed agitato con acqua non cede a questa che 

 tracce di aldeide. Se 1' etere era umido, quest' ultima invece é più abbon- 

 dante. Il residuo é uno sciroppo brunastro in cui, stando nel vuoto, comin- 

 ciano a deporsi cristalli di idrochinone. Questi possono naturalmente essere 

 assai facilmente separati e purificati, invece é assai difficile di eliminare 

 tutto l' idrochinone dalla sostanza oleosa che contemporaneamente si forma. 

 Noi non siamo riusciti però ad avere questa allo stato di sufficiente purezza. 

 Trattando il residuo con benzolo, gran parte dell' idrochinone rimane indi- 

 sciolta, filtrando si ottiene un liquido che però ne contiene ancora. Siccome 

 la parte oleosa non può distillarsi anche nel vuoto senza parziale decom- 



