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posizione, P abbiamo trasformata in composto acetilico con la speranza di 

 potere ottenere quest' ultimo allo stato di sufficiente purezza. Il prodotto 

 acetilato (con anidride acetica ed acetato sodico) passava a 16 mm. fra 

 180° e 210° ; si ebbe un' olio giallo, da cui, dopo poco tempo, si separa- 

 rono dei cristalli di diacetilidrochinone. Tolti questi e ridistillato il rima- 

 nente più volte, abbiamo raccolto una porzione, che a 13 mm. bolliva 

 a 179-181°. Anche questa conteneva però diacetato di idrochinone. La spe- 

 ranza di avere puro il derivato acetilico non s' é confermata. Questo pro- 

 dotto sebbene non privo di acetilidrochinone, é interessante perché contiene 

 il radicale ossietile. 



Analisi : 



Sostanza 0,1758 gr. ; C0 2 0,4048 gr. ; H 2 0,1066 gr. 



Sostanza 0,3282 gr. 



In 100 parti : 



co 2 



0,4048 



gr. 



; h 2 o 



Agi 



0,2567 



gr. 



• 





C 





62,79 





H 





6,74 





OC 2 H 5 





14,98 



Questo dimostra che neh' azioae dell' etere sul chinone, oltre all' idro- 

 chinone, si produce un composto che contiene 1' ossietile e che però deve 

 essersi formato a spese dello stesso etere dietilico. In ciò evidentemente 

 deve ricercarsi la causa per cui 1' etere può agire anche se privo di umi- 

 dità. Quale sia la natura della sostanza che si produce non é possibile 

 affermarlo con certezza perché 1' analisi qui riportata non é fatta con 

 sostanza sufficientemente pura. 



Benzofenone. Anche il benzofenone si altera in soluzione eterea. La solu- 

 zione di 12 gr. di benzofenone in 80 e. e. d' etere anidro, rimase esposta 

 alla luce per molti mesi (dal 23 III al 28 XII). Il liquido diventa giallo e 

 in esso vanno a poco a poco formandosi delle croste cristalline. Nel- 

 P etere distillato non v' é aldeide. Il residuo venne estratto con etere petro- 

 lico a freddo il quale scioglie la parte non cristallizzata. I cristalli (9,7 gr.) 

 vennero purificati dall' alcool ; aveano tutta la proprietà del benzopinacone. 

 Fondevano a 186°. Mentre in soluzione alcoolica si forma soltanto questo 

 prodotto nel caso attuale oltre al benzofenone e' é una materia sciropposa, 

 che nel trattamento anzidetto rimane disciolta nell' etere petrolico. Elimi- 

 nando il solvente, resta indietro allo stato d' un olio denso giallo bruno, 

 che come nel precedente caso del chinone, non abbiamo potuto ottenere 

 allo stato di sufficiente purezza. Lo sciroppo pesava 5,9 gr., per cui dà 

 12 gr. di benzofenone si ebbero 15,6 gr. di prodotto, il che dimostra come 

 realmente P etere entri a far parte delle sostanze che si producono nella 

 reazione. 



