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 vato del difenile e le spetta la forinola : 



C 6 H 2 (OH)(OCH 3 )(CHO) 



C e H 2 ( OH) ( OCH z ) ( CHO) . 



La sua formazione per azione della luce non è facile a spiegarsi, sopra 

 tutto perchè non possiamo dire quale sia la sorte della molecola d' idro- 

 geno che viene eliminata. 



Esponendo alla luce una soluzione di 8 gr. di vanillina in 25 e. e. d' al- 

 cool, già dopo due giorni (autunno) incominciano a deporsi dei piccoli mam- 

 melloncini bianchi, mentre il liquido imbrunisce. La quantità di materia 

 solida, che cosi si va formando, è però sempre esigua anche dopo una 

 lunga insolazione (dal 25 IX al 14 XII oppure dal 8. V al 14. XII). 



Dopo l' insolazione, si separarono i cristalli dal liquido, che venne distil- 

 lato. Naturalmente non contiene aldeide. Il residuo é colorato in bruno ed 

 é formato da un po' di resina (0,6 gr.) e di vanillina inalterata, che può 

 facilmente ottenersi pura coli' etere petrolico. I cristalli sopra citati ven- 

 nero purificati dall' acido acetico glaciale, da cui si separa la deidrova- 

 nillina in aghetti, che fondevano a 305°. Tiemann dà il punto di fu- 

 sione 303-304°. 



Analisi : 



Sostanza 0,0990 gr. ; C0 2 0,2286 gr. ; H 2 0,0436 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C l6 H u 6 



C 62,97 63,57 



H 4,89 4,63 



Il rendimento é come s' è detto assai piccolo : si ebbero dagli 8 gr. di 

 vanillina soltanto 0,3 gr. di prodotto. 



Abbiamo sperimentato se per avventura si trattasse d' un ossidazione 

 a spese dell'ossigeno dell'aria, che venisse favorita dalla luce. Questo 

 invece non è il caso, perché anche in una atmosfera di anidride carbo- 

 nica si ha lo stesso fenomeno. 



Per ultimo diremo che il comportamento della vanillina non sembra 

 essere un caso isolato ; secondo un' esperienza, che é ora in corso, sem- 

 brerebbe che anche la cumarina si trasformasse alla luce in un' analogo 

 derivato del difenile con eliminazione d' idrogeno. 



