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dottrine embriologiche e che favorisce invece lo stato congenito dell'erma- 

 froditismo sia patente come prova la presenza contemporanea dei canaii 

 di Wolff e di Mùller, sia virtuale come può indursi nelle altre parti 

 con caratteri di sesso diverso. 



Pene — Fra le deformità che concorrono a costituire il gruppo uretro- 

 sessuale tiene parimenti un posto importante lo stato del pene, non tanto 

 per le proprie deformità, ma per 1' associazione con quelle dell' uretra e 

 dello scroto e più specialmente per superare il difficile quesito, quale si 

 è, nel caso pratico, la differenza del pene ipoplasico colla clitoride iper- 

 trofica. Prima però di occuparci delle associazioni stabiliremo il confronto 

 numerico dei maschi e delle femmine, lo Stato Civile, e noteremo in con- 

 fronto il numero dei casi in cui erano presenti i testicoli. 



Sopra le 84 osservazioni che abbiamo raccolte nella letteratura, ne 

 troviamo 53 in cui é ricordata 1' esistenza del pene, e una in cui è notata 

 la mancanza (Nota 2 a , Osserv. 14). Tale mancanza 1' avevamo in prece- 

 denza notata altra volta (1). Fra le prime, 82 sono registrate nello Stato 

 Civile cosi distinte : 37 maschi e 45 femmine. Se poi confrontiamo il numero 

 dei casi in cui furono verificati i testicoli, troviamo delle cifre assai pros- 

 sime che meritano particolare considerazione, poiché si ricava la pros- 

 simità fra il numero di queste colle 53 femmine, mentre é assai remota 

 e notevole la distanza mettendola a confronto col numero tratto dallo 

 Stato Civile. 



Stato Civile 



Maschi N. 37 



Femmine .... » 45 



82 



Pene 

 Pene senza avvertenze. N. 15 



Pene con anomalie 

 Pene imperforato . 



» 25 

 » 13 



53 



Testicoli 



scrotali ... N. 41 

 inguinali . . » 9 

 occulti ...» 5 

 mancanti . . » 2 



57 



Vari sono i difetti rinvenuti nel pene : il più frequente é la sua picco- 

 lezza e brevità {microfallo), però a diversi gradi fino al segno che si co- 

 noscono casi in cui esisteva solo il glande che sporgeva dalla divisione 

 dello scroto (Vedi Osserv. 33 e 50). A questa anomalia assai comune del 

 pene, si aggiungono altre modificazioni, che possono anche trovarsi sole, 



(1) Vedi Taruffi C. Di un Agenosoma. — Memorie della R. Accademia delle Scienze dell' Isti- 

 tuto di Bologna. 1894. Serie V. Tomo IV, pag. 73. Nella stessa Memoria. Nota 3 a , pag. 86, ricorda 8 

 fatti d' estrofia vescicale senza organi generativi; e nella Nota 5 a , pag. 86, raccoglie 26 casi di mancanza 

 più o meno completa degli organi generativi. Merita poi particolare ricordo il caso di Martin in 

 cui mancavano le glandole sessuali d'ambedue i sessi, mentre vi erano i canali di Muller (Vedi 

 Memorie citate. Tomo VII. Nota III. Osserv. 36, pag. 743). 



