( 188 ) 



doch wordt uit die oplossing door koolzuurgas niet neerge- 

 slagen, wat bij het gewone phtalimide wel plaats heeft. Zij 

 ontleedt de carbonaten en acetaten der alkaliën en alkali- 

 sche aarden, in water oplosbare verbindingen vormende, 

 waaruit zij door zoutzuur onveranderd wordt afgescheiden. 

 Van die eigenschappen kan ter zuivering van het lichaam 

 worden gebruik gemaakt. Het kalium-, baryum-, zilver- en 

 ammoniumzout is geanalyseerd. Wordt het lichaam in voch- 

 igen toestand bij hoogere temperatuur gedroogd, zoo zet 

 het zich in phtalimide om ; door koking met water ontstaat 

 phtaalzuur. 



Het sterk zure karakter van het lichaam deed reeds het 

 vermoeden ontstaan, dat men het orthocyanbenzoëzuur in 

 handen had. Dit werd bewezen door de bereiding der methyl- 

 en aethylverbinding, waarin de methoxyl- resp. aethoxylgroep 

 werd aangetoond, terwijl de aethylverbinding identisch bleek 

 te zijn met den aethylester van het orthocyanbenzoëzuur door 

 Muelleb, *) volgens Sandmeyer bereid, ook in haar gedrag 

 tegenover hydroxylamine. Bovendien wordt door de in- 

 werking van geconcentreerd zwavelzuur phtalaminzuur uit 

 het lichaam gevormd. Spreker wijst er op, hoe hiermede 

 eene doelmatige bereidingswijze voor het ortliocyanbenzoëzuur 



CN 

 C 6 H 4m (yrp dat tot dusver in vrijen toestand onbekend was, 



gevonden is. Neemt men aan, dat bij de inwerking van am- 

 moniak op phtalylchloride in de eerste plaats het ousym- 



C=NH 



metrische phtalimide C 6 H 4 >0 gevormd wordt en dat dit on- 



C=0 



CN 

 bestendig is (zie blz. 5), dan is het optreden van C 6 H 4qqq H 



gemakkelijk verklaarbaar. 



Allendoke f) heeft onlangs in Liebermann's laboratorium 



|-° 



het benzaldoximcarbonzuuranhydride bereid C 6 H 4 | en 



C—H 



*) Ber. d. Deuisch. Chem. Gesell. 19, p. 1498. 

 ■f) Ber. p. Deuisch. Chem. Gesell. 24, Juli heft. 



