Photodynamisch wirksame Farbstofflösungen. 1249 



gelassen und starkem Licht exponiert, so konnte in vielen 

 Fällen mit Sicherheit der Kern gefärbt werden, wenn das 

 Plasma noch lebend war und durch hypertonische Lösungen 

 zur Plasmolyse gebracht werden konnte. Bei Elodea bot sich 

 nach dem Übertragen in reines Wasser mitunter ein frappie- 

 rendes Bild: das Plasma mit dem gefärbten Kern war in leb- 

 hafter Strömung begriffen. Ich betone dabei ausdrücklich, daß 

 es sich hier nicht um ein dichtes Anlagern von Farbstoff- 

 körnchen an den Kern handelte, wie ich es gleichfalls des 

 öfteren gesehen habe; der Kern war durchscheinend und 

 deutlich tingiert, vom farblosen Plasma mit den Chlorophyll- 

 körnern scharf abgehoben. Solche Färbungen konnten aber 

 nur an einzelnen Zellen von jüngeren Blättern erzielt werden. 

 Öfters ist es bei Symphoricarpus-Zellen und Spirogyra zu 

 erreichen; bei den genannten beiden Formen ist ebenfalls 

 kräftige Belichtung erforderlich. Woran es liegt, daß diese 

 Färbungen des Kernes nur in vereinzelten Fällen auftreten, 

 vermag ich nicht anzugeben. Jedenfalls sind solche Zellen 

 nicht länger als einen Tag lebensfähig zu erhalten gewesen. 

 Mit Rücksicht auf die so gründlichen Untersuchungen 

 von Pfeffer und von Fisch el (38), die ausdrücklich hervor- 

 heben, daß in ihren Versuchen eine »vitale« Kernfärbung niemals 

 zustande gekommen war, glaube ich, daß hier die gleichen 

 Verhältnisse vorliegen. Es sind mir aber doch nur wenige 

 Mittel bekannt, die es ermöglichen, den Kern ohne starke 

 Schädigung des Plasmas zu töten und eventuell durch be- 

 stimmte Farbstoffe zu färben. Ich denke da an die Unter- 

 suchungen von O. Loew, der primäre Veränderungen und 

 Schädigungen des Kernes durch Zusatz geringer Mengen 

 von Oxalsäure zu Spirogyra-F äden erzielte. Es tritt Schrump- 

 fung und Veränderung des Kernes ein, ohne daß das Plasma 

 sichtbar in dieser Zeit alteriert würde. Ferner erinnere ich 

 an die »Strahlenstichmethode« von S. Tschachotin (43), wo 

 durch Anwendung von konzentriertem ultravioletten Licht ein 

 überaus feiner Strahlenkegel auf das Versuchsobjekt, z, B. 

 eine Zelle, geworfen wird und durch das so wirksame Licht 

 lokal eine Tötung bestimmter Plasmapartien oder auch des 

 Zellkernes erreicht werden kann. 



