286 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



frist ruhende Arbeit wieder aufgenommen und bin auf einem an- 

 deren Wege dem Ziele um einen Schritt näher gerückt. 



Die Versuche , welche ich der Gesellschaft heute mittheilen 

 will, knüpfen an Beobachtungen an, die ich schon vor dreissig 

 Jahren veröffentlicht habe. Gleich nach der Entdeckung der Am- 

 moniumbasen x ) habe ich auch die Umbildungen kennen gelehrt, 

 welche diese Körper unter dem Einflüsse der Wärme erleiden. 

 Es sei mir gestattet, daran zu erinnern, dass sich das Tetramethyl- 

 ammoniumhydroxyd hierbei in Trimethylamin und Methylalkohol 



spaltet, 



(CH 3 ) 4 NOH = (CH 3 ) 3 N + CH 3 OH, 



während bei der entsprechenden Zerlegung der Teträthyl- und Te- 

 tramylammoniumverbindung, neben der tertiären Aethyl- und Amyl- 

 base statt der Alkohole, welche man hätte erwarten können, Was- 

 ser und beziehungsweise Aethylen und Amylen auftreten. 



(C 2 H 6 ) 4 NOH = (C 2 H 5 ) 3 N + H 2 + C 2 H 4 . 



(C 5 H n ) 4 NOH = (C 5 H 1I ) 3 N + H 2 O + C 5 H 10 . 



Der Nachweis des Aethylens bei dem zuletzt erwähnten 

 Versuche bietet keine Schwierigkeit. Man braucht das sich ent- 

 wickelnde Gas nur in Bromwasser zu leiten, um alsbald Aethylen- 

 bromid zu erhalten, welches man an dem Erstarrungs- und Siede- 

 punkte leicht erkennt. Der in der zuerst erwähnten Reaction ge- 

 bildete Methylalkohol lässt sich beim Sieden des angesäuerten 

 Destillates entzünden. Es schien aber für den Zweck der vorlie- 

 genden Untersuchung von Interesse , den Alkohol schärfer zu 

 charakterisiren. Zu dem Ende wurden 100 g Jodmetbyl durch 

 kurze Digestion mit alkoholischem Ammoniak in Tetramethylam- 

 moniumjodid verwandelt und das ausgeschiedene Salz, neben kleinen 

 Mengen Ammoniumjodids das gesuchte Jodid enthaltend, in Wasser 

 gelöst und mit Silberoxyd entjodet. Die kaustische Lauge liess 

 beim Abdampfen noch etwas Ammoniak entweichen und lieferte 

 dann bei der Destillation eine Mischung von Trimethylamin und 

 Methylalkohol. Indem man das Trimethylamin mittelst Schwefel- 

 säure fixirte und von Neuem destillirte, ging Methylalkohol mit 

 Wasser über, welches durch wasserfreies Kupfersulfat entfernt 

 wurde. Der Methylalkohol wurde nun in Jodmethyl übergeführt 



l ) Hofmann, Ann. Chem. Pharm. LXXVIII, 263. 



