288 Sitzung der physikalisch-inathematischen Klasse 



also das Dimethylpiperylammoniumhydroxyd unter dem Einflüsse 

 der Wärme verhalten würde. Verblieben auch hier die Methyl- 

 gruppen dem in Aussicht stehenden tertiären Amine , so liess 

 sich erwarten, dass sich wenigstens ein Stück der Gruppe C 5 H 10 

 in der Form eines Kohlenwasserstoffs aus dem Molecüle abspalten 

 werde. 



Der Versuch hat diese Voraussetzung bestätigt, allerdings unter 

 Erscheinungen, welche in keinerlei Weise durch bereits vorliegende 

 Erfahrungen angezeigt waren. Die Ergebnisse, welche diese Ver- 

 suche geliefert haben, sind in dem folgenden Aufsatze zusammen- 

 gestellt. 



Hr. Hofmann gab ferner 



Beiträge zur Kenntniss des Piperidins. 



In seiner ausgezeichneten Arbeit über diese Base hat Ca- 

 hours *) auch die Einwirkung der Jodide des Methyls, Äthyls und 

 Amyls auf das Piperidin eingehend studirt. Ich habe im Laufe 

 meiner Untersuchungen mehrfach Gelegenheit gehabt, die von Ca- 

 hours beschriebenen Versuche, soweit sie die Methyl- und Äthyl- 

 reihe betreffen, zu wiederholen und bin, wie dies nicht anders zu 

 erwarten war, genau zu den Ergebnissen meines Freundes gelangt. 

 Nur den Siedepunkt des 



Methylpiperidins habe ich wesentlich niedriger gefunden. Ca- 

 hours' Versuche hatten denselben zu 118° ergeben; das von mir 

 dargestellte Methylpiperidin siedete bei 107°. Allerdings war das- 

 selbe aus Gründen, welche sich im Verlaufe dieser Abhandlung er- 

 geben werden, nach einem anderen und auf den ersten Blick we- 

 nigstens umständlicheren Verfahren dargestellt worden. Cahours 

 hatte das Product der Einwirkung des Jodmethyls auf Piperidin 

 direct mit Alkali destillirt. Bei meinen Versuchen wurde das Pi- 

 peridin zunächst durch Behandlung mit Jodäthyl in das Jodhydrat 

 der Äthylbase übergeführt und aus letzterem durch Natronlauge das 

 Äthylpiperidin in Freiheit gesetzt, welches, genau wie Cahours 



a ) Cahours, Ann. Chim. phys. [3], XXXVIII, 76. 



