vom 21. März 1881. 289 



angiebt, bei 128° siedet. Es bildet sich aber, wie dies bei Reac- 

 tionen dieser Art stets der Fall ist, auch eine kleine Menge Di- 

 äthylpiperylammoniumjodid. Dieses wird von der Natronlauge nicht 

 angegriffen und bleibt als besondere Schicht unter dem ausgeschie- 

 denen Äthylpiperidin zurück; letzteres enthält aber begreiflich eine 

 entsprechende Menge unveränderten Piperidins, auf welchen Um- 

 stand bei der Destillation der Athylbase Rücksicht genommen wer- 

 den muss. Bei vorsichtiger Behandlung des Athylpiperidins mit 

 Jodmethyl — die Reaction erfolgt mit explosionsartiger Heftigkeit 

 — entsteht das Jodid des Methyläthylpiperylammoniums, welches 

 mit Silberoxyd entjodet wird. Durch Destillation des so gewonne- 

 nen Hydroxyds erhält man, unter Entwicklung von Äthylengas, 

 Methylpiperidin, 



(C 5 H 10 ) n CH 3 C 2 H 5 NOH = (C 5 H 10 ) n CH 3 N + H 2 + C 2 H 4 . 



Das so gewonnene Methylpiperidin siedet bei 107°. Denselben 

 Siedepunkt besitzt auch die nach einem andern Verfahren (vergl. 

 S. 299) dargestellte Methylbase. 



Mit Ausnahme des Siedepunkts zeigt das Methylpiperidin alle 

 von Cahours angegebenen Eigenschaften. Es wurde überdies durch 

 die Analyse seines schönen in Wasser sehr, in Alkohol etwas we- 

 niger löslichen Platinsalzes identificirt. 



Theorie Versuch 



Platin 32.29 32.29 



Bei der Einwirkung des Jodmethyls auf das Methylpiperidin 

 bildet sich alsbald unter lebhafter Reaction das 



Dimethylpiperylammoniumjodid. Man gewinnt aber diese schöne 

 Verbindung begreiflicher Weise viel bequemer durch directe Be- 

 handlung von Piperidin mit Jodmethyl. Auch hier ist, wegen der 

 Heftigkeit der Einwirkung, Sorgfalt zu empfehlen. Man lässt das 

 Jodmethyl am besten durch einen auf den Digestionsballon auf- 

 gesetzten Rückflusskühler in das Piperidin eintropfen. Nach kurzer 

 Digestion auf dem Wasserbade ist die Reaction vollendet. Es ent- 

 stehen alsbald, wie sich voraussehen Hess, beträchtliche Mengen 

 von Dimethylpiperylammoniumjodid. Der Krystallbrei wird aus ab- 

 solutem Alkohol, in welchem das Jodid selbst bei der Siedehitze 

 nur massig löslich ist, umkrystallisirt. Die gleichzeitig mit dem 

 Jodide gebildeten jodwasserstoffsauren Salze des Piperidins und des 



