290 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Methylpiperidins bleiben in dem Alkobol gelöst. Das Verhältniss, 

 in welchem die verschiedenen Producte auftreten , scheint je nach 

 den äusseren Bedingungen des Versuches (Wassergehalt des Pipe- 

 ridins , langsameres oder schnelleres Eintropfen des Jodmethyls, 

 Temperatur u. s. w.) zu wechseln. 



In der Regel scheint die Reaction nach der Gleichung : 



3(C 5 H 10 ) n HN + 3CH 3 I 

 = (C 5 H 10 f (CH 3 ) 2 NI + (C 5 H 10 ) n CH 3 N.HI + (C 5 H 10 ) n HN.HI 



zu verlaufen. Die nach dem Abdampfen des Alkohols durch Al- 

 kali in Freiheit gesetzte Base siedete zwischen 106° und 107° und 

 lieferte ein Platinsalz, dessen Platinprocente zwischen denen des 

 Piperidin- und Methylpiperidin-Salzes in der Mitte lagen. 



Theorie Versuch 



Piperidin Methylpiperidin 



Platin 33.84 32.29 32.80 



Die als Nebenproduct gewonnene Mischung von Piperidin und 

 Methylpiperidin wird zweckmässig auf Dimethylpiperylammonium- 

 jodid weiter verarbeitet. Die Zusammensetzung des zuletzt genann- 

 ten Salzes ist bereits von Cahours festgestellt worden. Da aber 

 diese Verbindung als Ausgangspunkt für die zu beschreibenden 

 Versuche gedient hat, so ist sie nochmals analysirt worden. Der 

 Formel 



(C 5 H 10 ) n (CH 3 ) 2 NI = C 7 H 16 NI 

 entsprechen folgende Werthe: 



Theorie Versuch 



c 7 



84 



34.85 



34.01 



H 16 



16 



6.64 



6.69 



N 



14 



5.81 



— 



I 



127 



52.70 



— 



52.37 52.82 

 241 100.00 



Dimethylpiperidin. Als das durch Entjodung gewonnene Hy- 

 droxyd des Dimethylpiperylammoniums der Destillation unterworfen 

 wurde, erwartete ich im Sinne -der oben angedeuteten Auffassung, 

 dass sich eine tertiäre Base mit zwei Methylgruppen und einem 



