298 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



oben (S. 292) erwähnte zweite Jodbestimmung ist mit auf diese 

 Weise gewonnenem Jodid ausgeführt worden. 



Der Salzsäureversuch entscheidet begreiflich auch über die Na- 

 tur des Dimethylpiperidins. War die mit diesem Namen bezeichnete 

 Verbindung ein tertiäres Amin mit drei einwerthigen Gruppen, war 

 seine Zusammensetzung 



C 5 H 9 (CH 3 ) 2 N, 



so musste durch den Abbau einer Methylgruppe ein secundäres 

 Amin mit zwei einwerthigen Gruppen, die Verbindung 



C 5 H 9 CH 3 HN 



gebildet werden. War die Base dagegen ein tertiäres Amin mit 

 einer einwerthigen uud einer zweiwerthigen Gruppe, also die Ver- 

 bindung 



(C 5 H 9 CH 3 ) n CH 3 N, 



so konnte durch das Herausnehmen einer Methylgruppe entweder 

 eine secundäre Base oder eine tertiäre Base 



(C 5 H 9 CH 3 ) U HN oder (C ä H 10 ) n CH 3 N 



entstehen. Die Einwirkung des Jodmethyl hat bewiesen, dass eine 

 tertiäre Base entstanden war. 



Aus den beschriebenen Versuchen lässt sich mit Sicherheit 

 erschliessen , dass bei der Bildung des Dimethylpiperidins die 

 Methylgruppe in den Atomcomplex C 5 H 10 eintritt, aus welchem 

 sie bei der Einwirkung der Salzsäure alsbald wiederum gelöst 

 wircL 



Noch sind hier wohl einige Bemerkungen über die Constitution 

 des Piperidins am Platze, welche trotz der im Vorstehenden be- 

 schriebenen neuen Spaltung noch immer nicht unzweifelhaft fest- 

 gestellt ist. Ich habe selber x ) vor einigen Jahren gezeigt, dass 

 das Piperidin durch die Einwirkung des Broms in Verbindungen 

 übergeht, welche sich von dem Pyridin ableiten lassen. Später 

 hat Königs 2 ) durch Oxydation des Piperidins, obwohl nur schwie- 

 rig und in kleiner Menge Pyridin erhalten , und infolge dieser 

 Beobachtung das Piperidin als ein vollständig reducirtes Pyridin 

 aufgefasst. 



1 ) Hofmann, Monatsberichte 1879, 381. 



2 ) Königs, Berichte der ehem. Ges. XII, 2341. 



