364 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



in meiner ersten Arbeit über die Einwirkung der Alkylhalogenide 

 auf die Ammoniake die Beobachtung mitgetheilt , dass sich Coniin 

 und Nicotin mit Jodäthyl zu krystallisirbaren Verbindungen einigen. 

 Bei der genaueren Untersuchung der Coniinverbindung wurden die 

 beiden oben genannten Forscher zu der Ansicht geführt, dass in 

 dem Coniin eine secundäre Base von der Formel 



(C 8 H 14 ) n HN 



vorliege. 



Die abweichenden analytischen Ergebnisse, zu welchen Or- 

 tigosa und Blyth gelangt waren, glaubten v. Planta und Kekule 

 durch die Annahme erklären zu dürfen, dass in dem rohen Coniin 

 eine ganze Reihe homologer Basen, jedenfalls die Glieder 



C 7 H 13 N , C 8 H 15 N und C 9 H l7 N 

 enthalten sei, und eine Stütze für diese Annahme in der Beo- 

 bachtung zu finden, dass sie bei dem Studium der Einwirkung des 

 Jodäthyls auf das Rohconiin zwei verschiedenen Ammoniumjodiden 

 begegnet waren, von denen das eine sich von dem Coniin selbst, 

 das andere von einem dem Coniin beigemischten Methylconiin ab- 

 leiten lässt. 



Die Formel C 8 H 15 N hat auch bei allen Anläufen zur Synthese 

 des Coniins den Chemikern vor Augen geschwebt. Bekanntlich hat 

 Hugo Schiff 1 ) vor einiger Zeit ein Ammoniakderivat des Butyl- 

 aldehyds von dieser Formel dargestellt, welches, da seine Eigen- 

 schaften die grösste Ähnlichkeit mit denen des Coniins zeigten, 

 einen Augenblick für Coniin gehalten wurde, bis sich bei eingehen- 

 derer Untersuchung ergab, dass diese Base ein tertiäres Amin ist, 

 während die secundäre Natur des Coniins nicht bezweifelt werden 

 kann. Die aus dem Butylaldehyd gewonnene Base, welche man 

 gleichwohl immer noch als eine mit dem Coniin isomere betrachten 

 musste, hat seitdem den Namen Paraconiin erhalten. Und als der 

 Verfasser 2 ) noch jüngst erst, gelegentlich einiger Versuche über 

 das Crotonylamin, darauf aufmerksam machte, dass die secundäre 

 Base Dicrotonylamin die Zusammensetzung des Coniins habe, 



(C 4 H 7 ) 2 HN = C 8 H 15 N, 

 stützte sich diese Auffassung ebenfalls auf die allgemein angenom- 

 mene Formel der Schierlingsbase. 



') Schiff, Berichte der ehem. Gesellsch. III, 946 u. V, 43. 

 2 ) Hofmann, Monatsberichte 1879, 391. 



