vom 21. April 1881. 367 



Die vorstehenden analytischen Zahlen, zumal die Wasserstoff- 

 bestimmungen sprechen unzweideutig für die Formel mit 17 Ato- 

 men Wasserstoff; allein das Ergebniss der im Folgenden beschrie- 

 benen Versuche scheint mir indirecte Beweise für dieselbe beizu- 

 bringen, welche vielleicht noch schwerer ins Gewicht fallen. 



Einwirkung des Jodmethyls auf das Coniin. 



Dimethylconylammoniumjodid. Ich kann mich bei der Darlegung 

 des Verhaltens des Coniins zum Jodmethyl kurz fassen, da es 

 demjenigen des Piperidins vollkommen ähnlich ist. Man hat sich 

 nicht dabei aufgehalten, das Methylconiin zu isoliren, sondern ist 

 alsbald auf das von der Theorie angedeutete Jodid des Dimethyl- 

 conylammoniums losgesteuert. Es bildet sich unter lebhafter Re- 

 action neben den jodwasserstoffsauren Salzen des Coniins und 

 Methylconiins. 



3(C 8 H 16 ) n HN+3CH 3 I 



= (C 8 H ]6 ) n (CH 3 ) 2 NI + (C 8 H 16 ) n CH 3 N.HI + (C 8 H 16 ) n HN.HI . 



Aus absolutem Alkohol wird das Jodid in sehr schönen luft- 

 beständigen Krystallen erhalten, welche sich bei 100° ohne Zer- 

 setzung trocknen lassen. Der Formel 



(C 8 H 16 ) n (CH 3 ) 2 NI = C 10 H 22 NI 

 entspricht folgende Zusammensetzung: 



Theorie Versuch 





Cjo 



120 



42.40 



42.23 



H 22 



22 



7.77 



7.97 



N 



15 



4.95 



— 



I 



127 



44.88 



— 





183 



100.00 





44.49 44.60 



Das Jodid zeigt die bekannten Eigenschaften der völlig sub- 

 stituirten Ammoniumjodide. Das durch Entjodung mit Silberoxyd 

 erhaltene Hydroxyd liefert bei der Destillation — dem Verhalten 

 der entsprechenden Piperidinverbindung analog — weder Methyl- 

 alkohol noch einen Kohlenwasserstoff, sondern eine flüchtige, eigen- 

 tümlich, kaum mehr nach Coniin riechende Base, welche, ent- 

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