368 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



wässert, constant bei 182° siedet und sich bei der Analyse, wie 

 dies nicht anders zu erwarten war, als 



Dimethylconiin erwies. Die Zusammensetzung wurde durch 

 die Analyse eines schwer löslichen, in schönen Nadeln krystallisi- 

 renden Platinsalzes festgestellt, welches im Wasserbade zu einer 

 tief orangerothen Flüssigkeit schmolz, ohne aber hierbei eine Zer- 

 setzung zu erleiden. Der Formel 



2 [(C 8 H 15 C H 3 ) n C H 3 N . H Cl] Pt CI 4 



entsprechen folgende Werthe: 





Theorie 





C 2 o 



240 



33.24 



33.20 



H 14 



44 



6.09 



6.10 



N 2 



28 



3.88 



— 



Pt 



197 



27.29 



— 



Cl 6 



213 



29.50 



— 



Versuch 



— 27.26 27.16 27.19 



722 100.00 



Die Zerlegung des Hydroxyds des Dimethylconylammoniums 

 durch die Wärme ist also derjenigen der entsprechenden Piperidin- 

 verbindung vollkommen analog; es bildet sich Wasser und Dime- 

 thylconiin 



(C 8 H 16 ) n (CH 3 ) 2 NOH = (C 8 H 15 CH 3 ) n CH 3 N + H 2 0. 



Die Spaltung des Jodids kann auch durch Natronhydrat be- 

 werkstelligt werden. Wenn wir in der eben angeführten Formel 

 des Dimethylconiins die zweite Methylgruppe in dem bivalenten 

 Atomcomplex C 8 H 16 figuriren lassen, so liegt dieser Auffassung 

 die wahrscheinliche Annahme zu Grunde, dass man in dieser Ver- 

 bindung ein vollkommenes Analogon des Dimethylpiperidins vor 

 sich hat. 



Bei Behandlung des Dimethylconiins mit Jodmethyl entsteht das 

 Trimethylconylammoniumjodid. Die Einwirkung ist immer noch 

 heftig genug; beim Erkalten gesteht die anfangs flüssige Verbin- 

 dung zu einer starren weissen Masse 



(C 8 H 15 CH 3 ) n CH 3 N + CH 3 I = (C 8 H I5 CH 3 ) U (CH 3 ) 2 NI . 



Das Salz ist in Wasser und selbst in absolutem Alkohol aus- 

 serordentlich löslich. Durch Äther wird es aus dieser Lösung 



