vom. 21. April 1881. 369 



wieder als Öl gefällt, welches nur langsam erstarrt und beim Er- 

 wärmen auf 100° wieder schmilzt. Es schien daher zweckmässig, 

 die Zusammensetzung des Jodids durch die Analyse des entspre- 

 chenden Platinsalzes festzustellen. Zu dem Ende wurde das Jodid 

 mittelst Chlorsilbers in das Chlorid umgewandelt und letzteres mit 

 Platinchlorid gefällt. Dieses Salz ist in Wasser schwer löslich, 

 etwas leichter löslich in Weingeist; es wird am schönsten durch 

 Fällung der heissen, verdünnten weingeistigen Lösung des Chlo- 

 rids gewonnen; beim Erkalten setzen sich glänzende Blättchen ab, 

 welche bei 100°, ohne zu schmelzen, getrocknet werden können. 

 Dem Salze 



2 [(C 8 H 15 C H 3 ) n (C H 3 ) 2 N Cl] P t Cl 4 

 entsprechen folgende Werthe: 





Th< 



iorie 



Versuch 



C 22 



264 



35.20 



35.04 



H 48 



48 



6.40 



6.49 — 



N 2 



28 



3.73 



— — 



Pt 



197 



26.27 



.— 26.15 



Cl 6 



213 



28.40 



— — 



26.21 



750 100.00 



Im Hinblick auf die in der Piperidinreihe beobachteten Er- 

 scheinungen konnte die Spaltung des dem beschriebenen Jodide 

 entsprechenden Hydroxyds nicht mehr zweifelhaft sein. Man durfte 

 mit Zuversicht erwarten, dass sich einerseits Dimethylconiin und 

 Methylalkohol, andererseits Trimethylamin und ein Kohlenwasser- 

 stoff C 8 H 14 , Conylen, bilden werde: 



(C 8 H 15 CH 3 ) n (CH 3 ) 2 NOH = (C 8 H 15 CH 3 ) n CH 3 N + CH 3 OH 

 (C s H ]5 CH 3 ) n (CH 3 ) 2 NOH = (CH 3 ) 3 N + C 8 H 14 + H 2 0. 



Diese Erwartung ist denn auch nicht getäuscht worden. Was 

 die Untersuchung des Destillationsproductes und die Scheidung 

 seiner einzelnen Componenten anlangt, so darf auf das, was in der 

 Mittheilung 1 ) über das Piperidin gesagt worden ist, verwiesen 

 werden. Hier werde nur noch erwähnt, dass sowohl das in dem 



] ) Monatsberichte 1881, 288. 



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