vom 7. Juli 1881. 763 



Hr. A. W. Hofmann las: 



Zur Geschichte der Pyridinbasen. 



Am Schluss einer kleinen Abhandlung über das Coniin, welche 

 ich der Akademie vor einigen Monaten mitgetheilt habe 1 ), wurde 

 bereits darauf hingewiesen, dass ich die glatte Spaltung, welche 

 Piperidin und Coniin bei der erschöpfenden Behandlung mit Jod- 

 methyl gezeigt hatten, auch an anderen Basen erproben wolle. Da 

 Piperidin und Coniin beide der Reihe der secundären Amine ange- 

 hören, so erschien es erwünscht, tertiäre Amine in den Kreis der 

 Forschung zu ziehen, und unter diesen boten sich zunächst die Py- 

 ridin- und Chinolinbasen, als ein besonderes Interesse beanspruchend. 



Ich will schon heute einige Beobachtungen über das Pyridin 

 und seine Homologen mittheilen. Eine eingehendere Untersuchung 

 dieser merkwürdigen Substanzen ist mir durch die Güte des Hrn. 

 Dr. Gustav Krämer möglich geworden, welcher dieselben in der 

 unter seiner Leitung stehenden Theerproductenfabrik des Hrn. Julius 

 Rütgers in Erkner im Zustande vollendeter Reinheit erhalten hat. 

 Seiner Güte verdanke ich sehr erhebliche Mengen Pyridin und seiner 

 Homologen. 



Dass sich das Pyridin, wie die Pyridinbasen im Allgemeinen, 

 direct mit den Alkyljodiden zu Ammoniumjodiden verbindet, weiss 

 man aus den umfassenden Untersuchungen An der so n's 2 ) über diese 

 Reihe von Basen. Die Eigenschaften dieser Verbindungen sind von 

 Anderson mit Sorgfalt untersucht worden; auch habe ich seiner 

 eingehenden Beschreibung nichts hinzuzufügen. 



Über die den genannten Jodiden entsprechenden Hydroxyde 

 hat Anderson nur wenig mitgetheilt; er giebt nur an, dass sie, 

 wesentlich verschieden von den Hydroxyden des Tetramethyl- und 

 Tetraäthyl -Ammoniums, äusserst leicht zersetzbar sind und beim 

 Erwärmen stechend riechende basische Producte liefern, unter denen 

 sich primäre Alkylbasen (Äthylamin) nachweisen lassen. 



Beim eingehenden Studium der Wärme auf die genannten Hy- 

 droxyde habe ich nun alsbald gefunden, dass die Spaltung derselben 

 weit entfernt ist, in derselben Glätte und Einfachheit zu verlaufen, 

 wie die entsprechende Umbildung der Hydroxyde des Methylpiperyl- 



! ) Hofmann, Monatsberichte 1881, 363. 

 2 ) Anderson, Ann. Ch. Pharm. XCIV, 358. 



