766 Sitzung der pJrysikalisch-mathematischen Klasse 



steht ein gelatinöser, an Thonerdehydrat erinnernder Niederschlag. 

 Die salzsaure Lösung des Öls liefert mit Platinchlorid einen 

 schmutzig gelben amorphen Niederschlag. Mit concentrirter Salz- 

 säure auf 180° erhitzt, liefert das Ol, neben einer braunen ulmin- 

 artigen Substanz, erhebliche Mengen von Methylamin. 



Bei der Analyse des Öls wurden folgende Zahlen erhalten: 



III IV 



75.00 75.44 

 9.04 8.95 



Für Analyse IV war das Öl über Natrium destillirt worden. 

 Aus den angeführten Zahlen lässt sich eine Formel nicht ohne Wei- 

 teres ableiten. Mit Berücksichtigung der weiter unten bei der Ana- 

 lyse der entsprechenden Amylverbindung erhaltenen Zahlen bin ich 

 geneigt für die neue Verbindung die Formel 



C 6 H 9 N 

 anzunehmen, welche folgende Werthe verlangt: 





I 



II 



Kohle 



74.79 



74.97 



Wasserstoff 



8.32 



8.89 





Theorie 



Mittel der Versuche 



c 9 



72 75.79 



75.05 



H 9 



9 9.48 



8.80 



N 



14 14.73 





95 100.00 



Einwirkung von Kaliumhydroxyd auf Athylpyridylammoniumjodid. 



Die Reaction verläuft genau wie bei der entsprechenden Methyl- 

 verbindung. Der charakteristische Geruch des gebildeten Öles gleicht 

 so sehr demjenigen des Methylderivats, dass ich einen Augenblick 

 glaubte, es sei derselbe Körper entstanden, wie in dem vorher be- 

 schriebenen Versuche, das Product mithin von der Alkylgruppe un- 

 abhängig. Allein die Verschiedenheit wurde alsbald durch die Be- 

 stimmung des Siedepunktes festgestellt. Die Äthylverbindung siedet 

 bei 148°. Auch ist die Ausbeute etwas besser. Sie beträgt bei- 

 läufig 10 pCt. des angewendeten Pyridins. Die Äthylverbindung 

 ist bis jetzt nicht analysirt worden. 



Dasselbe gilt von einer Allylverbindung, welche aus Allyl- 

 pyridylammoniumjodid, und einer Äthylenverbindung, welche aus 

 dem Äthylendipyridylammoniumbromid unter ganz ähnlichen Bedin- 

 gungen gewonnen wird. Beide besitzen, obwohl etwas modificirt, 

 den stechenden Geruch des Methyl- und Äthylderivats. ^ 



