vom 7. Juli 1881. 767 



Einwirkung von Kaliumhydroxyd auf Amylpyrtdylammoniumhydroxyd. 



Um die Natur der sonderbaren Verbindungen, welche sich in 

 den beschriebenen Processen bilden, aufzuklären, wurden die Ver- 

 suche in der Amylreihe wiederholt. Der höhere Siedepunkt, wel- 

 chen die liier sich bildende Verbindung haben musste, konnte die 

 Reindarstellung erleichtern; des höheren Molekulargewichts des 

 Körpers wegen war eine etwas grössere Ausbeute zu erwarten, 

 auch Hess sich hoffen, dass der schon etwas schwerfälligere Amyl- 

 körper sich nicht so leicht verändern werde. Diese Hoffnung ist 

 auch theilweise in Erfüllung gegangen. Es wurden zumal bis zu 

 12pCt. des angewendeten Pyridins von der neuen Verbindung er- 

 halten. 



Wird das Amylpyridylammoniumsalz in der beschriebenen Weise 

 mit Kaliumhydroxyd zerlegt, so zeigt die entstehende ölartige Ver- 

 bindung noch immer den charakteristischen Geruch der niederen Ho- 

 mologen, der aber nur noch beim Erwärmen mit grösserer Schärfe 

 auftritt. 



Der Siedepunkt derselben liegt zwischen 201 und 203°. Eine 

 Verunreinigung mit Pyridin ist daher ausgeschlossen. Gegen Sauer- 

 stoff erweist sich auch die Amylverbindung noch sehr empfindlich. 

 Sauerstoff, über Quecksilber mit dem Öle in Berührung gebracht, 

 wird bis zur letzten Base absorbirt, indem ein braunes Harz ent- 

 steht. Dagegen zeigt die Amylbase die willkommene Eigenschaft, 

 sich in Salzsäure zu lösen, ohne verändert zu werden. Aus dieser 

 Lösung kann sie durch Zusatz eines Alkalis als Ol mit ihrem 

 charakteristischen Geruch und allen ihren Eigenschaften wieder ge- 

 wonnen werden. Erhitzt man aber die Lösung in concentrirter 

 Salzsäure unter Druck mehrere Stunden lang auf 180°, so erfolgt 

 eine Umbildung, wie in der Methylreihe. Neben einer humusartigen 

 Substanz wird Amylamin in erheblicher Menge gebildet. Die so 

 erhaltene Base wurde durch die Analyse des Platinsalzes identifi- 

 cirt. Der Versuch gab 33.22 pCt. Platin, das Amylaminplatinsalz 

 enthält 33.61 pCt. 



Bei der Analyse der Amylverbindung wurden folgende Zahlen 

 erhalten : 





I 



II 



III 



IV 



V 



c 



78.51 



78.4 



78.68 



78.34 



— 



H 



11.09 



11.36 



11.55 



11.16 



— 



N 



— 



— 



— 



— 



10.21 



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