vom 7. Juli 1881. 7G9 



durch weitere Versuche bestätigt, so würde sich die Bildung der 

 Amylverbindung, sowie sämmtlicher analoger Verbindungen, durch 

 die Annahme erklären, dass 1 Molecul der betreffenden Jodide sich 

 mit 1 Molecul Kaliumhydroxyd in der Weise umsetzt, dass sich die 

 stechend riechende Verbindung und Jodkalium bilden, während der 

 Sauerstoff des Kaliumhydroxyds in der gleichzeitig entstandenen 

 ulminartigen Materie Verwerthung fände. Für die Amylverbindung 

 hätte man 



C 5 H 5 N.C 5 H n I + KHO = C 5 H 5 NC 5 H„H + KI + O. 



Ganz ähnlich würden die Methyl- und Athylverbindungen zu- 

 sammengesetzt sein. Man hätte die Reihe 



Methyl Verbindung, C 5 H 5 NCH 3 H 

 Äthyl Verbindung, C 5 H 5 NC 2 H 5 H 

 Amylverbindung, C 5 H 5 NC5H n H, 



und wenn man die ziemlich allgemein angenommene ringfürmige 

 Bildung des Pyridins gelten lassen will, so wären die riechenden 

 Verbindungen einfach durch die Lösung einer Doppelbindung ent- 

 standen. 



Pyridin Hydrornethylpyridin 



H H 



C C 

 / w / w 



/ w / \\ 



HC CH HC CH 



ii i il i 



il i 11 i 



HC CH HC CHH 



\ y/ \ / 



"\ //' \ / 



N N 



CH 



Die Versuche, auf welche sich die im Vorhergehenden mitge- 

 theilten Auffassungen stützen, lassen vieles zu wünschen übrig. Die 

 Schwierigkeiten, welche sich der Untersuchung entgegenstellen, sind 

 theilweise in der Veränderlichkeit der neuen Körper begründet, sie 

 werden aber auch ganz besonders durch den verhältnissmässig klei- 

 nen Maafsstab bedingt, in dem man arbeiten muss. Ich habe be- 

 reits auf die reichlichen Quantitäten von Pyridin hingewiesen, die 

 ich der Güte des Hrn. Dr. Krämer verdanke, aber trotzdem habe 

 ich niemals über nur einigermaassen erhebliche Mengen der neuen 

 Körper verfügt. Es bat daher an Versuchen, die Ausbeute zu er- 

 höhen, begreiflich nicht gefehlt. Da sich bei der Bildung der Ver- 

 bindung der Sauerstoff des Kaliumhydrats auf einen Theil der Sub- 



