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Siccome la formola di lobst e Hesse viene apparentemente confer- 

 mata da quella di un derivato tribromurato e da quella di un triacetato, ai 

 quali due composti essi attribuiscono rispettivamente le formole : 



C,,H,,Brfi, e C^H,fi,{C,H,0,\ 



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abbiamo ripetuto lo studio anche di queste due sostanze, le quali, come 

 si vedrà, non hanno neppure esse la composizione loro attribuita dai ci- 

 tati autori. 



Acetato di Cotoina. 



La cotoina, come già trovarono lobst e Hesse, dà facilmente un de- 

 rivato acetilico, noi lo abbiamo preparato per verificarne la composizione 

 per riottenere poi dall' acetato puro la cotoina ed accertarne in questo modo 

 ancora una volta la formola. 



Trattando la cotoina coli' anidride acetica ed acetato sodico anidro, oltre 

 al derivato acetilico, si produce però, in minore quantità, un' altra sostanza, 

 la di cui formazione per molto tempo ci indusse a ritenere che la cotoina 

 del commercio contenesse un altro composto, da cui fosse impossibile li- 

 berarla per semplice cristallizzazione. Di fatto ottenendo dal prodotto com- 

 merciale due differenti acetati era assai naturale supporre questi derivanti 

 da due sostanze diverse in esso contenute e tanto più ci sembrava vero- 

 simile questa interpretazione dei fatti in quanto che essa veniva a dare in 

 certo modo ragione dei risultati inesatti di lobst e Hesse, potendosi 

 ammettere che questi chimici non avessero liberata la cotoina, da essi 

 studiata, dall' altro corpo che 1' accompagnava. La cosa però non é cosi ; la 

 cotoina dà invece oltre al suo derivato acetilico un prodotto di condensa- 

 zione, di cui ci occuperemo più avanti, e perciò anche dalla cotoina pu- 

 rissima si ottengono nel trattamento coli' anidride acetica ed acetato sodico 

 due differenti sostanze. 



Noi abbiamo operato nel modo seguente: 50 gr. delia cotoina di E. 

 Merck vennero bolliti a ricadere per 5 ore con 150 gr. d'anidride ace- 

 tica e 50 gr. di acetato sodico fuso. Il prodotto, distillato a b. m. a pi-es- 

 sione ridotta onde eliminare l' eccesso di anidride acetica, dà un residuo 

 semisolido, che si riprende alcune volte con una soluzione di carbonato 

 sodico per poi in fine farlo cristallizzare dall' alcool bollente. Come s' é 

 detto, in questo modo si ottengono due sostanze, la cui separazione riesce 

 facilmente soltanto per quella che si forma in maggiore quantità, cioè per 

 r acetato di cotoina. Impiegando una quantità sufficiente di alcool, noi 

 scioglievamo il prodotto di 50 gì', di cotoina in circa mezzo litro di alcool 



