— 172 — 



ordinario bollente;, si separa per raffreddamento da principio soltanto l'a- 

 cetato di cotoina in grossi cristalli privi di colore, che fondono a 91-92", 

 mentre l' altro composto rimane ancora in soluzione. Però per ulteriore 

 riposo e massime concentrando il liquido, ai cristalli senza colore si ag- 

 giungono degli altri, colorati debolmente in giallo, che fondono a 142°. 



La completa separazione di questi ultimi dall' acetato di cotoina non é 

 facile e riesce soltanto per selezione meccanica. A questo scopo si ridi- 

 scioglie il miscuglio nell' alcool e si lascia raffreddare lentamente in un 

 luogo tranquillo la soluzione non troppo concentrata; cosi facendo sulla 

 massa dei grossi cristalli di acetato di cotoina sì vedono deporsi singoli 

 prismi allungati di colore giallo, che si possono poi, dopo avere tolto il 

 liquido, separare dai primi con la pinzetta. La sostanza cosi ottenuta, che 

 si purifica ulteriormente per ripetute cristallizzazioni dall' alcool, é anche 

 «ssa un acetato, ma deriva da un prodotto di condensazione formatosi 

 dalla cotoina e dall' acido acetico. 



L' acetato di cotoina, che è il maggior prodotto della reazione, ha una 

 composizione corrispondente alla formola : 



I. 0,2120 gr. di sostanza dettero 0,5134 gr. di CO^ e 0,0978 gr. di Hfi. 



II. 0,2062 gr. di sostanza dettero 0,4979 gr. di CO^ e 0,0920 gr. di Hfi. 



III. 0,2794 gr. di materia dettero 0,6756 gr. di CO^ e 0,1265 gr. di H^O. 



calcolato per la formola C^^H^^O^ 



65,85 



4,88. 



Questa formola viene confermata dalla determinazione del peso mole- 

 colare eseguita nell' apparecchio di Beckmann in soluzione acetica: 



Peso molecolare 

 Concentrazione Abbassamento trovato calcolato 



1,1761 0%140 327 



2,3662 0%277 333 ^ 



La formola di lobst e Hesse non corrisponde dunque neppure in 



100 parti: 





trovato 





I. II. 



III. 



C 66,05 65,85 



65,94 



H 5,12 4,95 



5,03 



