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zoìgo. Saturando con carbonato sodico ed estraendo il liquido rosso-bruno 

 con etere, si ottiene un residuo, che ha I' odore dell' etere benzoico (forse 

 proveniente da benzoato metilico formatosi nella reazione), il quale residuo 

 ripreso con acqua e liberato per filtrazione dalla parte oleosa, dà tutte le 

 reazioni deWa. Jtoroglucina. Noi abbiamo ottenuto quella col fuscello d'abete 

 bagnato con acido cloridrico e quella con la soluzione di vanillina (1) ed 

 abbiamo eseguito, pure con buon successo, la reazione di Weselsky (2) 

 col nitrato d' anilina ed il nitrito sodico. In questa scomposizione non si 

 formano però che minime quantità di iloroglucina ; oltre all' acido benzoico 

 si ottiene principalmente una materia colorante rossastra. 



Tenendo conto della composizione della cotoina e dei fatti ora descritti, 

 e ricordando poi che lobst e Hesse ottennero pure l'acido benzoico per 

 scomposizione della cotoina con acido cloridrico e con la potassa fondente, 

 si può con molta probalità dedurre la costituzione del prodotto principale 

 della corteccia di Coto. 



La cotoina ricorda nel suo comportamento chimico la cosidetta idroco- 

 toina, che, in seguito ai nostri studi (3), é stata riconosciuta essere la 

 benzoildimetilfloroglucina. Anche questa sostanza, come é noto, si scinde 

 colla potassa fondente facilmente in acido benzoico, mentre 1' altra parte 

 della molecola rimane distrutta. Con gli acidi, cloridrico o solforico, si ot- 

 tiene poi, oltre all' acido benzoico, del pari una materia colorante, che é 

 senza dubbio un prodotto di condensazione del residuo iloroglucinico. Com- 

 parando le formole della cotoina e della cosidetta idroeofoina: 



Cotoina Idrocotoina , 



si vede subito che la differenza consiste in un gruppo metilico, che la 

 cotoina contiene in meno, ciò che sta in buona armonia colla presenza 

 d' un solo ossimetile nella sua molecola. Per la sua grande somiglianza 

 con r etere dimetilico della benzoilfloroglucina (idrocotoina) la cotoina deve 

 essere considerata come 1' gl'ere monometilico della benzoilfloroglucina, della 



(1) Lindi. Zeitsehrìft fur analrjtische Chemie^ 26, pag. 260. 



(2) Beri. Ber. 8, pag. 967 e 9, pag. 216. Vedi anche Beilstein Handbuch der organischen Che- 

 mie, 2° ediz. II, pag. 649. 



(3) Gazzetta chimica. Voi. 22. IL, pag. 461. 



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