seguente costituzione 



— 178 — 



C,H^{OH\{OCH,) 

 CO 



^6^5 



La posizione dell' ossimetile rispetto agli altri due ossidrili liberi reste- 

 rebbe ancora a determinarsi. 



Bibi'omocotoiiìa, 



La nostra formola per la cotoina e la sua analogia coli' idrocotoina 

 faceva prevedere l' esistenza d' un derivato monobromurato o bibromurato, 

 ma non la formazione d' un composto contenente più di due atomi di 

 bromo, perché per semplice trattamento con questo alogeno a temperatura 

 ordinaria in simili composti avviene soltanto la sostituzione degli idrogeni 

 appartenenti al radicale floroglucinico. La cosi detta tribromocotoina di 

 lobst e Hesse non dovea essere perciò che il derivato bibromurato, te- 

 nendo anche conto della semplificazione da noi apportata alla formola pro- 

 posta da questi autori per la cotoina. 



Noi abbiamo preparato la broraocotoina seguendo le indicazioni di 

 lobst e Hesse, trattando cioè a freddo 2 gr. di cotoina purissima, sciolta 

 in 15 e. e. di cloroformio, con 0,9 e. e. (2,7 gr.) di bromo. Si svolge ab- 

 bondantemente acido bromidrico e dopo lo spontaneo svaporamento del 

 solvente rimane indietro una materia solida, colorata in giallo, che venne 

 fatta cristallizzare dall' alcool. Si ottengono grossi cristalli prismatici privi 

 di colore, che però stando sull' acido solforico od anche venendo compressi 

 fra carta da filtro si trasformano in una polvere gialla, che fonde a 116°. 



lobst e Hesse non descrivono che il composto giallo, a cui attri- 

 buiscono il punto di fusione 114°. 



La seguente determinazione di bromo dimostra trattarsi d' una bibro- 

 moeotoina della formola : 



C,Br,{OH\{OCH,) 

 CO 



