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La cotoinossima é solubile nelT alcool, nell' etere solforico ed acetico, 

 non si scioglie invece nell' etere petrolico ed é poco solubile nell' acqua 

 anche a caldo. Gli alcali caustici la sciolgono prontamente. 



Diinetilcotoina. 



Mentre l'idrocotoìna, l'etere dimetilico della benzoilfloroglucina, si ete- 

 rifica facilmente col joduro di metile, per dare il cosidetto dibenzoili- 

 drocotone, cioè 1' etere trimetilico della benzoilfloroglucina, non ci é stato 

 possibile ottenere dalla cotoina né quest'ultimo composto e neppure l'idro- 

 cotoina. La dimetilGOfoina da noi preparata, per azione del joduro di me- 

 tile sulla cotoina, é un isomero dell' etere trimetilico della benzoilfloro- 

 glucina. 



Questo fatto non deve recare meraviglia, perché é noto quali difficoltà 

 si incontrino nella preparazione degli eteri della floroglucina (1) e della re- 

 sorcina (2) impiegando i joduri alcoolici. Per preparare l' etere trimeti- 

 lico della prima W. Will (3) é partito dal dimetilico, che ottenne a sua 

 volta per azione dell' acido cloridrico gassoso sulla soluzione della floro- 

 glucina in alcool metilico. — Dell' etere dimetilico si passa poi facilmente, 

 come ha dimostrato lo stesso W. AVill, a quello trimetilico. Tutto ciò si 

 comprende facilmente, perché la dimetilfloroglucina, che non contiene più 

 che un solo ossidrile libero, si comporta come un fenolo monoatomJco, di 

 cui é facile preparare l'etere corrispondente. Cosi pure si comporta l'idro- 

 cotoina ; derivando essa da una floroglucina bimetilata, dà senza diffi- 

 coltà, per azione del joduro di metile, l' etere trimetilico dalla benzoilfloro- 

 glucina. La cotoina invece contiene due ossidrili liberi, necessariamente in 

 posizione meta, e presenta perciò nella eterificazione difficoltà simili a 

 quelle che Herzig e Zeisel hanno dimostrato opporsi alla trasforma- 

 zione della resorcina nei suoi eteri. 



Noi abbiamo tentato, prima di tutto, di eterificare la cotoina con acido 

 cloridrico gassoso in soluzione di alcool metilico, senza ottenere buoni 

 risultati, principalmente perché quest'acido scompone profondamente tutti 

 questi derivati chetonici della floroglucina. 



L' azione del joduro di metile, in presenza di potassa, dà, come era da 

 prevedersi, un miscuglio complesso di diversi prodotti. Impiegando il primo 

 in quantità corrispondente a due molecole per una di cotoina, non si ot- 



(1) Vedi Herzig e Zeisel: Monaishefte far Chemie, IX, 217 e 



(2) » )) » : ibid. X, 147. 



(3) Berichte, XXI, 603. 



