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L' acetato corrispondente sì ottiene quantitativamente bollendo la dime— 

 tilcotoìna con anidride acetica ed acetato sodico fuso. Dopo avere elimi- 

 nato r eccesso di anidride per distillazione a pressione ridotta e ripreso il 

 residuo con acqua, si cristallizza quest' ultimo dall' alcool. L' acetato di di- 

 metilcotoina si presenta in aghetti bianchi, che fondono a 150°. 



Il numero degli acetili é determinato dal seguente dosamento dell' os- 

 simetile molto meglio che da un' analisi elementare. 



0,1688 gr. di sostanza diedero 0,2569 gr. di Agi. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C^^H^O{OCH^\{OC^H,0) 



OCH^^ 20,07 19,74 . 



Esso ha dunque la seguente costituzione : 



C,HiCH^){OCH^X{OC,H,0) 

 CO 



e la sua formazione viene a confermare 1' esattezza della formola della di- 

 metilcotoina. 



L' acetato di dimetilcotoina si scioglie neh' alcool e nell' etere ; nel- 

 r acqua e negli alcali é insolubile, bollendolo con questi ultimi avviene 

 saponificazione ed il liquido si tinge in giallo. Il cloruro ferrico non colora 

 la sua soluzione idroalcoalica. L' acido nitrico ed il solforico danno rea- 

 zione identiche e quelle che si ottengono colla sostanza madre. 



La cotoina viene, come si vede, a compiere la serie degli eteri meti- 

 lici della benzoiMoroglucina, che, tutti e tre, si rinvengono nelle corteccie- 

 di Coto : 



C,H,{OCH,){OH\ 

 CO 



C,H^iOCH^\OH 

 CO 



C,H^SOCH,\ 

 CO 



^a^5 



6 D 



Q^5 



Cotoina 



Idrocotoina 



Metilidrocotoina o 

 Benzoilidrocotone. 



