In 



100 parti : 









trovato 







I. 



II. 





C 



69,16 



69,19 





H 



4,62 



4,61 



— 186 — 



calcolato per la forinola C^^H^JD^ 



69,68 

 4,51 . 



La coincidenza fra i numeri trovati e quelli dedotti dalla forinola, non 

 é, come si vede, troppo buona, ma pure noi crediamo, per ragioni che espor- 

 remo più tardi, che il composto abbia la formola suindicata. È assai ve- 

 rosimile supporre che la sostanza non sia stata sufficientemente pura per- 

 ché la sua separazione dall' acetato di cotoina non é facile ad effettuarsi. 



Con la formola adottata sta in buon accordo la quantità di ossimetile 

 dosata col metodo di Zeisel, ammettendo la presenza d'uno solo di questi 

 gruppi nel composto in questione. 



0,3258 gr. di sostanza dettero 0,2547 gr. di Agi. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C^^H^^O^{OCH^ 



OCH^ 10,00 10,00 . 



Questo composto é solubile nel!' etere e nell' alcool, insolubile nell' acqua 

 e nei carbonati alcalini. Bollito con gli alcali caustici viene saponificato. 

 Col cloruro ferrico la sua soluzione idroalcoolica si colora in giallo bruno, 

 massime a caldo, aggiungendo una goccia d' acido cloridrico la colora- 

 zione scompare. L'acido nìtrico scioglie la sostanza con colorazione bruna, 

 per aggiunta d' acqua si ottiene una materia dello stesso colore. L' acido 

 solforico dà una soluzione intensamente gialla, che non si modifica col 

 riscaldamento ; diluendo con acqua il liquido perde il suo colore e rima- 

 ne limpido. 



Supponendo che i cristalli, che fondono a 142°, siano 1' acetato di una 

 nuova sostanza, abbiamo tentato di saponificarli, per ottenere il composto 

 fondamentale. La reazione riesce infatti bollendo 1' acetato con potassa a 

 ricadere. La liscivia si colora in giallo bruno ed emette un odore, che ri- 

 corda quello dell' acetofenone. Il liquido alcalino venne poi acidificato con 

 acido solforico, che produce la separazione d' una materia fioccosa. 



Questa fu raccolta su filtro e la soluzione, dopo essere stata neutralizzata 

 nuovamente, venne svaporata a secco per andare alla ricerca dell' ac/c?o 

 acetico che doveva essere in essa contenuto. Distillando il residuo con 



