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fusibile a 207° fosse un prodotto naturale che s'accompagna alla cotoina 

 nella vera corteccia di Coto. Recentemente però comparve un lavoro dr 

 St. von Kostanecki e Weber (*), i quali autori, per determinare la co- 

 stituzione della erisina, prepararono dalla floroglucina e dall' etere benzoil- 

 acetico la m-diossifenileumarina , 



HO- 



HC 



CH 



CH 



OH 



CA 



che é identica al composto da noi ottenuto per azione dell'acido jodidrico- 

 sulla sostanza che fonde a 207°. Di fatti il prodotto proveniente dalla flo- 

 roglucina cristallizza come il nostro dall' alcool diluito in aghi bianchi, che 

 fondono a 233-234°, mentre von Kostanecki e Weber trovarono il 

 punto di fusione a 234-235°. Il diacetato preparato da noi fonde a 183° e 

 quello della diossifenilcumarina a 181°. 



La sostanza da noi ricavata dalla cotoina della sopraindicata formola, 

 che fonde a 207°, non é dunque altro che l' etere monometilieo della 

 m-diossi-^-fenilcumarina, in cui rimane ancora incerta la posizione del- 

 l' ossimetile. 



Questa inattesa coincidenza fece tosto nascere in noi il sospetto che il 

 derivato cumarinico, che noi avevamo ottenuto dalla cotoina per azione del- 

 l' anidride acetica, fosse non un prodotto naturale, ma bensì una sostanza 

 formatasi per azione della stessa anidride e dell' acetato sodico sulla 

 cotoina, che non é altro che 1' etere metilico della benzoiMoroglucina. 



Sapendosi che la diossifenilcumarina si produce per condensazione della 

 floroglucina coli' etere dell' acido benzoilacetico secondo la uguaglianza : 



O 



C,HAOH\ 



C^H^ . CO ' CH^ • COOH 



C,HAOH\ 



C 



\ CO 



I 



CH 



■\-2Hfi, 



Q^5 



era naturale il supporre che un analogo processo potesse avvenire riscal- 



D Berichte, XXVI, pag. 2906. 



