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 Essa non contiene, come la paracotoina, né ossidrili, né gruppi ossimetilici. 



Derivato lt)i'omurato. 



Questo ed il seguente derivato nitrico furono preparati per confermare 

 vie maggiormente la formola della nuova sostanza che accompagna la 

 Cotoina. 



Sciogliendo la sostanza (1 gr.) in cloroformio (6 e. e.) ed aggiungendo 

 al liquido raffreddato lentamente bromo fino che questo non viene più 

 assorbito non si separa nulla, ma lasciando svaporare spontaneamente il 

 cloroformio resta indietro un residuo cristallino rossastro. Questo trattata 

 con anidride solforosa ed indi cristallizzato dall' alcool si presenta in aghi 

 lievemente colorati in giallo, che fondono a 138-139°. 



La loro composizione corrisponde alla formola : 



0,3046 gr. di sostanza dettero 0,2273 gr. di AgBr. 

 In 100 parti : 



calcolato per C^^H^BrO^ 



31,87. 



Derivato nitrico. 



La paracotoina dà facilmente una binitroparacotoina per trattamento col- 

 r acido nitrico ed uno dei residui nitrici entra senza dubbio nel nucleo 

 aromatico che essa contiene, 



{CH,0,)-C,H,-C,H,0,, 



perché é noto che nel radicale piperonilico il residuo nitrico si sostituisce 

 facilmente ad un atomo d' idrogeno. Il secondo gruppo NO^ sarà invece 

 con ogni probabilità contenuto nell'altro complesso C^H^O^. 



Cosi stando le cose era da aspettarsi che nella nuova sostanza da noi 

 esaminata non entrasse che un solo radicale nitrico per dare il derivato: 



C^H^^ C,H^{NO^)0,, 



perché il radicale benzoico dà meno facilmente composti nitrici. 



