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L' esperienza confermò la previsione ; si ottiene realmente mi mononitro- 

 composto. 



Trattando 2 gr. di sostanza con 20 e. e. d' acido nitrico della densità 

 1,4 si forma un olio giallastro che a freddo surnuota sull' acido. Scal- 

 dando avviene prima soluzione completa e poi una reazione vivissima 

 accompagnata da abbondante svolgimento di vapori nitrosi. Per prolungato 

 riscaldamento si forma molto acido benzoico, ciò che prova che nella 

 reazione il radicale aromatico viene risparmiato. Si interrompe perciò lo 

 scaldamento appena terminato lo sviluppo di vapori rossi e si versa il 

 prodotto neir acqua. Anche in questo modo però non si impedisce del 

 tutto la formazione di acido benzoico, che rimane sciolto neh' acqua. Agi- 

 tando la soluzione acquosa si separa tosto un precipitato fioccoso, giallo, 

 che si fa cristallizzare ripetute volte dall' acido acetico glaciale. Da questo 

 solvente il composto mononitrico si separa in tavolette a sezione rombica, 

 che fondono a 161°. 



L' analisi confermò la formola preveduta : 



C,,H,{NO,)0,. 



0,1768 gr. di sostanza dettero 9,6 e. e. d' azoto, misurati a 12°, 5 ed a 

 764,8 mm. 



In 100 parti. 



trovato calcolato 



N 6,48 6,45. 



Azione della feisilidraziim. 



La fenilidrazina agisce sulla nuova sostanza in modo perfettamente 

 corrispondente al suo comportamento colla paracotoina. Se si riscalda con 

 un eccesso del reattivo in un tubo d' assaggio per circa due minuti in un 

 bagno metallico, si elimina acqua ed il colore della soluzione si fa sempre 

 più chiaro. Il prodotto sciolto nell'acido acetico glaciale dà coli' acqua un 

 precipitato fioccoso, che dall' alcool cristallizza lentamente in aghetti finis- 

 simi bianchi, che fondono a 198°. 



La formola del composto é 



C,,H^N,0. 



Serie Y. — Tomo lY. 35 



