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stanza venga confermata dagli studj ulteriori ed il nome che ne deriva le 

 sia realmente appropriato. 



Comune alla paracotoina ed alla nuova sostanza é, come s' é visto, il 

 nucleo: C.H^O^, di cui é sconosciuta la costituzione, 



nuovo corpo 



paracotoina 



r altra parte delle loro molecole é indubbiamente determinata nella sua 

 struttura. Ora, se si pone mente che il detto residuo contiene evidente- 

 mente un legame lattonico, che esso, sebbene non saturo, dà dei prodotti 

 di addizione assai instabili e forma invece derivati per sostituzione tanto 

 col bromo che col residuo nitrico, si può supporre che il complesso C^H^O^ 

 sia costituito in anello come nella ciimalina. I due composti sarebbero in 

 tal modo derivati cumalinici ed avrebbero le seguenti formole di struttura : 



CH 



HC 



CH 



O 



nuovo composto 



HC 

 ÌCH,0,)C,H,-C 



(3, i) (1) 



CH 



CH 



O 



paracotoina 



Il nuovo composto sarebbe perciò da chiamarsi fenìleumalina, la para- 

 cotoina, come già abbiamo accennato in altra Memoria, verrebbe ad essere 

 la biossimetilenfenilcamalina. 



Le proprietà dell' anello cumalinico sono state studiate segnatamente 

 da von Pechmann ''', da Hantzsch '-' e da Anschùtz '^' assieme a 

 P. Bendix e W. Kerp, ma disgraziatamente la reazione principale dei 

 derivati cumalinici, cioè la loro trasformazione in corpi della serie piridica, 

 non potè essere effettuata nel nostro caso. La nostra sostanza - fenilcu- 

 malina - avrebbe dovuto dare il fenilpiridone, ma tutti i tentativi fatti in 

 proposito ci hanno dato finora risultati negativi. Ci conforta a questo ri- 

 guardo però il fatto, che non tutti i derivati cumalinici si trasformano in 



(1) Vedi ad esempio: Liebigs Annaleii: 261, pag. 190; 264, pag. 261; 273, pag. 164. 

 ^2) Ibid: 222, pag. 1. 

 (3) Ibid : 259, pag. 148. 



