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piridoni con uguale facilità, anzi la eumarma, che fino ad un certo punto 

 può compararsi alla fenilcumalina, non dà il corrispondente derivato chi- 

 nolinico, il carbostirile : - 



CH 



Cetile 



Cumarina 



Fenilcumalina 



Noi abbiamo tentato anche la trasformazione della nostra sostanza 

 neir etere del corrispondente ossiacido, seguendo il processo applicato da 

 Pechmann '^' all'acido cumalinico, ma senza frutto. Lasciando abban- 

 donata a se stessa per molti giorni una [soluzione della fenilcumalina in 

 alcool metilico, saturato a 0° con acido cloridrico, si riottenne per tratta- 

 mento con acqua inalterato il composto primitivo. 



La saponificazione del lattone avviene, come s' é già detto, facilmente 

 con gli alcali, ma 1' acido che si forma è molto probabilmente polimeriz- 

 zato, esso é amorfo e poco si presta ad uno studio ulteriore. 



Non avendo potuto ottenere né con la nostra nuova sostanza, né colla 

 paracotoina una diretta dimostrazione della natura cumalinica di questi 

 corpi, abbiamo cercato di vedere se qualche derivato della cumalina mo- 

 strasse un comportamento simile alle sostanze da noi studiate. Queste ul- 

 time, come e' é noto, hanno la rimarchevole proprietà di trasformarsi per 

 azione del joduro metilico in presenza di potassa in derivati della stessa 

 natura chimica, ma che contengono due metili in luogo dì due atomi 

 d' idrogeno. 



Un analogo contegno lo abbiamo riscontrato nel cosi detto mesitenlat- 

 tone o meglio dimetileumalina, 



C-CH^ 



HC 



CH.,-C 



CH 



O 



(1) Liebigs Annalen der Chemie, voi. 273, pag. 171 



