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mentre invece l' etere metilico dell' acido cumalinico e la cumarina non 

 ci dettero il risultato desiderato. Il mesitenlattone si trasforma in un com- 

 posto metilato, che dovrebbe essere la trimetilcumalina^ in cui naturalmente 

 resterebbe indeterminata la posizione del terzo gruppo metilico. 



Il mesitenlattone venne preparato seguendo le indicazioni di Anschùtz, 

 Bendix e Kerp *^' per distillazione dell'acido isodeidracetico; 8 gr. del 

 lattone vennero poi riscaldati in soluzione di 45 e. e. d' alcool metilico con 

 14 gr. di potassa deacquiflcata e 45 gr. di joduro di metile, come si fece 

 colla fenilcumalina. Il liquido, che da principio è colorato in giallo, perde 

 dopo il riscaldamento ogni colore; svaporando il solvente si ottiene un 

 residuo solubile nell'acqua, da cui l'etere estrae una sostanza oleosa, che in 

 parte si solidifica. I cristalli, separati per filtrazione dall' olio e spremuti 

 fra carta, sono solubili neh' acqua bollente, per raffreddamento si separano 

 aghi lunghi, che riempiono tutto il volume occupato dalla soluzione. Con- 

 tengono acqua di cristallizzazione e fondono a 45-46", la sostanza deacqui- 

 flcata fonde invece a 74°. Il mesitenlattone (dimetilcumalina) ha un punto 

 di fusione più basso: 51°,5. 



La determinazione dell'acqua di cristallizzazione condusse alla formola: 



0,2790 gr. di sostanza, seccata fra carta da filtro, perdettero, stando 

 nel vuoto suU' acido solforico , 0,0774 gr. di H^^. 



calcolato per C^H^^O.^ -t- SH.^O 



28,12 . 



0, 1394 gr. di sostanza, seccata nel vuoto suU' acido solforico, dettero 

 0,3558 gr. di CO^ e 0,0912 gr. di H^O. 



In 100 parti ; 



trovato calcolato per C^H^^O^ 



C 69,61 69,57 



H 7,27 7,25. 



W Liebigs Annalen der Cheniie, voi. 259, pag. 154. — Vedi anche A.Hantzsch ibid. 222, pag 16. 

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