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 zione a cui spetta la forinola empirica : 



la maclurina si comporta analogamente, perché dà del pari un prodotto, 

 che ha la composizione d' una petitaacetilmaelarlna meno una molecola 

 •d' acqua : 



maclurina pentaacetilmaclurina prodotto di condensazione 



che fonde a 181-182°. 



Hlasiwetz e Pfaunder (') ottennero dalla maclurina un mono- 

 acetato oleoso, ma essi operarono col cloruro d'acetile, noi invece impie- 

 gando anidride acetica ed acetato sodico potemmo avere un prodotto cri- 

 stallino, che fonde a 181-182°. 



Per preparare questo composto si fa bollire 10 gr. di maclurina con 

 60 gr. di anidride acetica e 50 gr. di acetato sodico anidro per 5 ore a 

 ricadere. L'anidride viene indi eliminata distillando a pressione ridotta a 

 b. m. ed il residuo lavato con acqua bollente per sciogliere l'acetato 

 sodico. La massa brunastra, che cosi si ottiene, cede all'alcool freddo una 

 materia resinosa, che in tal modo viene asportata, e cristallizza poi dal- 

 l'alcool bollente in aghi bianchi, che fondono a 181-182°. 



La sua composizione corrisponde alla formola : 



C T-f Ci 



23 18^10 • 



0,1884 gr. di sostanza, seccata a 130°, diedero 0,4194 gr. di CO^ e 

 0,0678 gr. di Hfi. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^^O^^ 



C 60,71 60,79 



H 3,99 3,96 . 



Da 10 gr. di maclurina si ebbero 6 gr. del nuovo prodotto ; nell'alcool 



(i) Beilstein. Handbuch der organischen Ckemie III, pag. 435. 



