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dalla casa E. Merck di Darmstadt. Il prodotto venne purificato per cri- 

 stallizzazione dell'acido acetico. 



Abbiamo confermato la formola della floretina con la seguente analisi : 



0,1980 gr. di sostanza ne dettero 0,0944 gr. di Hfi e 0,4774 gr. di CO^. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^Ji^fi^ 



C 65,75 65,69 



H 5,29 5,11 . 



Ugo Schiff descrive una diacetilfloretina amorfa, ottenuta col cloruro 

 -d'acetile (^). Senza dubbio l'anidride acetica in presenza d'acetato sodico 

 anidro ha un'azione diversa da quella del cloruro d'acetile e perciò il 

 prodotto studiato da questo chiarissimo autore non poteva essere identico 

 al nostro. 



Anche la floretina dà coli' anidride acetica ed acetato sodico, similmente 

 alla cotoina ed alla maclurina, un composto che ha la formola d' una 

 tetraaeetiljìoretina , meno una molecola d'acqua: 



floretina tetracetilfloretina prodotto di condensazione 



che fonde a 173°. 



Questo corpo venne preparato bollendo a ricadere 10 gr. di floretina 

 con 65 gr. di anidride acetica e 65 gr. di acetato sodico anidro. Dopo 

 avere distillato a pressione ridotta a b. m. 1' eccesso di anidride ed esau- 

 rito il residuo con acqua bollente e poi con alcool a freddo, si fa cristal- 

 lizzare la parte che resta indisciolta dall'alcool bollente. Da questo solvente, 

 in cui é poco solubile, si separa in forma di aghi bianchi, che fondono 

 a 170-171°. 



Il prodotto cosi ottenuto non é perfettamente puro, perché assieme ad 

 esso si forma un'altra sostanza, che si rinviene massime nei liquidi alco- 

 olici, e che ha un punto di fusione più basso, 145-150", dalla quale é assai 

 difficile separarlo del tutto. Noi abbiamo perciò trasformato il composto 

 acetilico nel fenolo corrispondente, per saponificazione con acido jodidrico, 

 ed abbiamo poi preparato nuovamente l' acetato dal fenolo puro. Il prodotto 



(*) Liebigs Annalen der Chemie, voi. 156, pag. 2. 



