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V. (*) JSTorgrcLThCLtcLTtincL. 



Noi abbiamo ripreso perciò I' esame di questo interessante alcaloide ed 

 In questo capitolo diamo la descrizione del suo comportamento. 



Per ottenere più abbondantemente la norgranatanina conviene scaldare 

 la granatolina a 260° invece che a 240°. Noi abbiamo scaldato, in ciascun 

 tubo, 2 /^ gr. di base, con 10 e. e. d'acido jodidrico e 1 gr. di fosforo du- 

 rante 6-8 ore. Dopo il riscaldamento i tubi contengono spesso dei cristalli 

 colorati in bruno, ma senza tener conto di essi conviene trattare il pro- 

 dotto con potassa e distillare in corrente di vapore ; se l' operazione é stata 

 ben condotta l'alcaloide si solidifica già nel refrigerante. Il distillato viene 

 trattEito con potassa, per spostare la base, ed estratto con etere; dalla solu- 

 zione eterea, seccata con potassa fusa e convenientemente concentrata, sì 

 precipita la norgranatanina allo stato di carbamato mediante una corrente 

 -di anidride carbonica secca. Nella soluzione eterea rimane sempre un mi- 

 scuglio delle 2 basi terziarie, fra cui predomina quasi esclusivamente la gra- 

 natanina, giacché il residuo passa sempre fra 189-193°; esso viene distillato 

 e sottoposto a nuovo trattamento con acido jodidrico e fosforo. Da 10 gr. 

 di granatolina si ottengono in questo modo circa 6 gr. di carbamato puro. 

 Esso fonde a 135-136°. 



La norgranatanina libera si ottiene scomponendo i suoi sali, cloridrato 

 o carbamato, con un eccesso di potassa concentrata, in forma di aghetti 

 bianchi, filiformi, facilmente solubili nell' etere, d' un odore penetrante e 

 disaggradevole. Per la grande avidità con cui attira l'anidride carbonica 

 dell' aria, non abbiamo potuto determinare con esattezza il suo punto di 

 fusione, che pare essere fra 50-60°. 



Nella nostra precedente Memoria abbiamo descritto soltanto il cloro- 

 aurato, aggiungeremo ora, che il cloridrato forma una massa cristallina 

 •priva di colore, solubilissima nell'acqua ma non deliquescente; 



il doroplatinato,{C^H^^N)^H^PtCl^, si separa dopo qualche tempo, aggiun- 

 :gendo cloruro platinico alla soluzione non troppo diluita del cloridrato. 

 Cristallizzato dall' acqua acidulata con acido cloridrico, in cui non é molto 

 solubile, forma tavolette gialle, che a 255° non fondono ancora. 



0,2770 gr. di questo sale, seccato nel vuoto, dettero 0,0808 gr. di platino. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C^^H^^N^PtCl^ 



Pt 29, 17 29,49 



(*) Continua la numerazione della precedente Memoria. 



