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Già la formazione del carbamato dimostra che la norgranatanina deve 

 essere una base secondaria, ma per accertare maggiormente questo fatto e 

 nel tempo stesso anche la composizione del nuovo alcaloide, ne abbiamo 

 preparato ed analizzato la nitrosammina ed il derivato benzoilico. 



La nitrosonorgranatanina^ C^H^JSf- NO, si ottiene facilmente trattando 

 la soluzione concentrata del cloridrato con una soluzione, del pari con- 

 centrata, di nitrito sodico, in presenza d' acido cloridrico ; si forma tosto 

 un intorbidamento a cui fa seguito la separazione d' una materia cristal- 

 lina. Noi abbiamo scaldato poi il liquido fino ad ottenerlo limpido, per 

 raffreddamento la nitrosammina cristallizza in gran copia. La si purifica 

 facilmente dall' etere petrolico, da cui si separa in squame debolmente* 

 colorate in giallo, che fondono a 148°. 



L'analisi ne confermò la formola: 



L 0,1619 gr. di materia ne dettero 0,3688 gr. di CO^ e 0,1358 gr. H^O. 

 II. 0,1324 gr. di materia svolsero 20 e. e. d'azoto, misurati a 9°, 5 e^ 

 760,6 mm. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^^N^O 



I II 



C 62,12 62,33 



H 9,32 9,09 "• 



N 18,16 18,18. 



La nitrosonorgranatanina si scioglie facilmente anche nell' etere, nel 

 benzolo e nell'acqua bollente. Essa non dà la reazione di Liebermann, 

 trattandola però con stagno ed acido cloridrico si riottiene facilmente 

 l'alcaloide. 



Noi abbiamo bollito 1 gr. di nitrosammina in soluzione cloridrica con 

 limatura di stagno per circa mezz' ora. Il liquido, da cui per raff'redda- 

 mento si separano dei cristalli, venne diluito con acqua a caldo fino a 

 completa soluzione ed indi liberato dallo stagno con idrogeno solforato. 

 Dal filtrato concentrato, si ottenne con potassa la base nella solita forma 

 di aghi filiformi, che, sciolti nell' etere, dettero con anidride carbonica i 

 noti prismi del carbamato, che fondevano a 136°. 



La ben~^oilnorgranatanina, C^H^^N • COC^H^, venne preparata col metodo 

 di Baumann, cioè con cloruro benzoilico in presenza di soda caustica. 

 Ad 1 gr. di carbamato, trattato con soda al 10 p.cto, si aggiunse, senza 

 tener conto dei cristalli dell' alcaloide libero, che si erano separati, il do- 



