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tanto che un maggiore accordo non si potrebbe desiderare. Il Prof. Negri 

 ha misurato inoltre altri 4 angoli, pei quali esiste del pari perfetta coinci- 

 denza fra osservazione e calcolo. Egli ha notato poi, come Wleugel, 

 attraverso a (001) 1' uscita dei due assi ottici, il cui piano è normale a 

 (010). Gli assi compariscono sul lembo esterno del campo, formando un'an- 

 golo assai piccolo. C'è forte dispersione con p ";> v. Il Prof. Negri os- 

 servò una sfaldatura assai perfetta secondo (001), che é sfuggita tanto a 

 Wleugel che a Liweh. 



La comparazione cristallografica dimostra dunque nel modo il più evi- 

 dente, che la base ottenuta dalla norgranatanina é 1' a-propilpiridina. 



VI. jS/brgrci7zcLtolÌ7zct, C^H^JSfO. 



Ossidando a freddo la granatolina con permanganato potassico in so- 

 luzione alcalina si elimina un metile, e la base che risulta è secondaria. 

 Come si vede anche in questo caso 1' analogia di comportamento fra la 

 granatolina e la tropina é perfetta, perché, secondo le esperienze di Mer- 

 ling (*), questo alcaloide dà del pari per ossidazione col camaleonte una 

 base secondaria, ch'egli chiama tropigenina, la quale corrisponde all'al- 

 caloide, che noi proponiamo di chiamare norgranatolina : 



tropina C^H^fiNCH^ granatolina C^H^fiNCH^ 



tropigenina C^H^^ONH norgranatolina C^H^^ONH. 



Per preparare la nuova base vennero sciolti 5 gr. di granatolina in 

 200 gr. di acqua ed alla soluzione, resa alcalina con 5 gr. di potassa in 

 50 e. e. di acqua, si aggiunse, a poco a poco ed agitando continuamente 

 il liquido, 550 e. e. d' una soluzione al 2 peto, di permanganato potassico. 

 L' ossidazione si compie agevolmente a freddo e dopo circa due ore tutto 

 il camaleonte é scomposto. Si filtra e si lava ripetutamente con acqua 

 fredda gli ossidi manganici e si concentra i filtrati, acidificati con acido 

 cloridrico, a b. m. 



Il residuo salino, quasi incoloro, che rimane indietro, contiene il clo- 

 ridrato del nuovo alcaloide, che si ottiene senza difficoltà e subito abba- 

 stanza puro, sciogliendo il detto residuo in poca acqua, aggiungendo un 

 Torte eccesso di potassa solida ed estraendo con etere. La base si separa 

 in aghetti bianchi, che sono poco solubili nell'etere; ripetendo però più 

 volte il trattamento, si riesce ad esportare tutto il prodotto, che cristallizza 



(*) Liebigs Annalen der Chemie, 216, pag. 343. 



