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con nitrito sodico, si forma tosto un intorbidamento, a cui fa seguito la 

 separazione di goccie oleose. Bollendo e poi raffreddando, il prodotto au- 

 menta ma non si solidifica ; venne estratto con etere parecchie volte,, 

 essendo poco solubile in questo solvente. Il residuo, sciolto nell'acqua bol- 

 lente, si separa in foglietto larghe e quasi prive di colore, che fondono a 

 72-73°. Contengono acqua di cristallizzazione, che perdono stando a lungo 

 nel vuoto. 11 prodotto deacquiflcato fonde a 125°. 



di Hfi 



0,2694 gr. di sostanza perdettero nel vuoto sull' acido solforico, 0,0244 gr.- 

 Ufi. 



In 100 parti : 



calcolato per C^H^JSl^O^ ■+- H^O 



9,58 . 



Il prodotto anidro ha la suindicata formola, come lo prova la seguente^ 

 determinazione d' azoto : 



0,1510 gr. di sostanza, deacquificata nel vuoto sull'acido solforico, svol4- 

 sero 21,4 e. e. d' azoto, misurati a 19° e 755,8 mm. 



In 100 parti : 



calcolato per C^H^^N^O^ 



16,42 . 



Né la nitrosammina idratata, né quella anidra danno la reazione di^: 

 Liebermann, si comportano dunque a questo riguardo come la nitroso— 

 norgranatanina. 



JJistillcLziorze del doridrato stjILcl pólvere di zinco. 



Anche la norgranatolina viene privata in questo modo dagli idrogeni 

 addizionati, ma in luogo di un derivato piridico, si ottiene la piridina 

 stessa. La catena laterale viene dunque staccata. Noi abbiamo distillato il 

 cloridrato, seccato a 110°, proveniente da 2 gr. di base, nel modo anzi- 

 detto. La reazione non procede cosi regolarmente come nel caso prece- 

 dente ed il prodotto, che ha intenso odore piridico, non si scioglie com- 

 pletamente neli' acido cloridrico. Anche questa volta abbiamo notato la 



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