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onde spiegare la formazione di a~propilpiridina dalla norgranatanina ; ma 

 <i0si facendo si trova una grande difficoltà a darsi ragione del modo come 

 possa ottenersi l' acido fenilgliossilico dal granatone. Perché anche non 

 facendo nessuna ipotesi sulla costituzione di quest' ultimo, né sulla posi- 

 zione e funzione dell' atomo di ossìgeno nella granatonina, risulta evidente, 

 <;he per scissione del jodometilato di questa, con eliminazione di dimetilam- 

 mina, dagli schemi suindicati deriverà sempre un anello benzolico bisosti- 

 tuito in posizione « orto » (1, 2 oppure 1, 6), che naturalmente non può 

 corrispondere all' acido fenilgliossilico. 



Le formoie di Merling non si prestano dunque a rappresentare la co- 

 stituzione della granatonina e dei suoi derivati e questa difficoltà le rende 

 a nostro avviso poco attendibili in genere, perché noi non crediamo che 

 gli alcaloidi da noi studiati possano avere una struttura essenzialmente 

 diversa da quella delle basi derivanti dall' atropina. 



Per ora non stimiamo opportuno proporre un nuovo schema di for- 

 moie, diverso da quello di Ladenburg e di Merling, perché ci sem- 

 bra che prima dì farlo sia necessario attendere i risultati di ulteriori 

 esperienze. 





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