264 



P. Heberde y, 



Beistehende Figuren zeigen einige, dieser Formen, wie sie 

 unter dem Mikroskop sichtbar sind. 



Fig. 4. 



Fi* 



Fig. 6. 



Die charakteristische Farbe der Krystalle, der metallische 

 Glanz machte schon a priori wahrscheinlich, dass hier krystalli- 

 sirtes Wismuth vorliege, was durch die chemische Untersuchung 

 bestätigt wird. Mit dem Löthrohr geprüft, zeigt sich weder ein 

 Arsen-, noch auch ein Schwefelgeruch. In der Oxydations- 

 flamme schmelzen die Krystalle sehr leicht und hinterlassen 

 ein gelbes Oxyd. Es liegen also diesen Versuchen zufolge 

 Krystalle aus Wismuth vor. Da sie sich aber in Salpetersäure 

 nur partiell lösen und sich noch während der Lösung sofort 

 mit einem weissen Pulver bedecken, ist ein geringer Arsen- 

 gehalt wahrscheinlich. Die weisse unlösliche Substanz ist, wie 

 Herr Prof. Schrauf bei Mixit nachgewiesen, 1 ein Wismuth- 

 arsenat, welches in Salpetersäure nicht löslich ist. 



Eine genaue quantitative Analyse gestattete die geringe 

 Menge des Materials nicht. 



Von besonderem Interesse sind diese Krystalle dadurch, 

 dass sie einerseits von der gewöhnlichen Form des natürlichen 

 und künstlichen krystallisirten Wismuths ganz abweichen, 

 anderseits noch nicht beobachtete Flächen und eine ganz neue 

 vollkommene Spaltbarkeit zeigen. Während nämlich bei den 

 aus dem Schmelzflusse künstlich gewonnenen, sowie bei den 

 natürlichen Wismuthkrystallen nur Rhomboeder und Basis aus- 

 gebildet erscheinen und alle rhomboedrischen Habitus auf- 

 weisen, sind die hier vorliegenden Krystalle säulenförmig ent- 

 wickelt mit vorherrschender Ausbildung der Prismenzone. End- 

 fläche und Rhomboederfläche sind schlecht ausgebildet. Da die 



i Groth, Zeitschrift für Krystallographie, 1880, Bd. IV, S. 278. 



