fati. In questo caso ho trovato acconcio di sciogliere il miscuglio salino 
in acqua contenente g. 20 di allume ferrico per ogni 100 cent. cub. di 
liquido. Introduco la soluzione in una storta di wetro tubulata e faccio 
bollire tre quarti d° ora almeno, ricevendo i vapori in soluzione allungata 
di idrossido di potassio, mantenuta a temperatura ordinaria. Così il sale 
ferrico scaccia tutto lo iodio insieme a quantità minime di bromo, e lo 
stesso effetto può essere raggiunto con altri metodi ben noti. Appresso 
introduco nella soluzione alcalina una spirale di grosso filo o una lami- 
netta di alluminio e scaldo sin quasi all’ ebollizione. L’idrogeno che si 
svolge converte ben presto l’ iodato in ioduro. Di poi, nella soluzione quasi 
bollente, faccio gorgogliare dell’ anidride carbonica, per cui 1° alcali, con- 
vertendosi in carbonato neutro, fa precipitare completamente 1° alluminio 
in forma di idrossido. Filtro e lavo con acqua bollente l’ idrato di allumi- 
nio che resta sul filtro. Alla soluzione filtrata e mantenuta calda sul bagno- 
maria entro capsula di vetro, aggiungo a poco a poco cloruro di calcio, 
finché una goccia di soluzione di questo sale non produce più nel liquido 
superiore chiarificato un deposito bianco di carbonato di calcio: nel tempo 
stesso il liquido perde la reazione alcalina. Filtro di nuovo, e svaporo sino 
a secco. Il residuo contiene in forma di ioduro tutto lo iodio che esisteva 
nel miscuglio primitivo, poco cloruro di potassio, meno ancora di bromuro 
e tracce di cloruro di calcio: ossia é nelle condizioni acconce per essere 
assaggiato colla soluzione di allume ferrico secondo l’ esperimento IV o V: 
il che verrà indicato dalla prima prova od anche dall’ intensità della colo- 
razione violetta a cui dà luogo lo iodio che esala dal liquido della storta. 
Seguendo le regole e le condizioni qui riferite cotesto processo conduce 
a risultamenti esatti, ed è in pari tempo semplice e spedito. Dico esatti, 
quantunque dopo 30 minuti di ebollizione e non ostante il passaggio della 
corrente di aria nell’ apparecchio, il liquido della storta trattenga delle 
tracce trascurabili di iodio libero, e che tali siano é dimostrato dall’ espe- 
rimento II. Pur tuttavia volendo usar rigore anche oltre il limite degli 
errori minimi inevitabili nelle analisi, si può lasciar raffreddare il conte- 
nuto della storta, indi filtrare o decantare, e scuotere il liquido limpido con 
piccole quantità di solfuro di carbonio, rinnovando questo solvente due o 
al più tre volte. Si lava accuratamente il solfuro di carbonio con acqua 
distillata e si tratta poscia con una o due gocce di soluzione di arsenito 
sodico, la quale viene poi aggiunta alla soluzione arsenicale che ha ser- 
vito per assorbire lo iodio ceduto dal miscuglio salino. 
In seguito agli effetti ottenuti coll’ impiego dell’allume ferrico e a quelli 
prodotti dall’ ossalato di ammonio sul potere ossidante della soluzione di 
questo sale, merita senza dubbio il pregio di ricercare se nella separa- 
zione dello iodio dal cloro e dal bromo, anche il cloruro e il nitrato fer- 
rici possono prestare buoni servigi. 
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