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È noto quanto siano facili ad ossidarsi le soluzioni ammoniacali dei 
composti rameosi; basta lasciarle un istante all’ aria per vederle da inco- 
lore che erano diventare subito azzurre per l’ ossidazione subita. È facile 
quindi comprendere come nel caso nostro, tosto avvenuta la riduzione del 
composto rameico per azione del biossido d’idrogeno, a questa subito 
debba succedere |’ ossidazione per azione dell’ ossigeno stesso, che si rende 
libero per la reciproca decomposizione dell’ acqua ossigenata e del com- 
posto rameico. Questa seconda fase della reazione può esprimersi con 
queste equazioni : 
I. [C40 + 4NH*0H]+ 4NH*OH + 0= 2[Cu0 + 4NH*0H] 
Pasnag 
IL [SONA + a] + SO(NH'} +2NH° + 0=2|SONH*) + 
NH*X, 
at NE) 010] 
Ricostituitosi il composto rameico, ricomincia il ciclo delle reazioni; 
purché bene inteso si aggiunga biossido d’ idrogeno; ciclo il cui ripetersi 
è la causa della continua produzione di ossigeno, non ostante la quantità 
di composto rameico sia sempre la stessa e piccola ad un tempo. 
Qui si verifica e si ripete in parte il fatto che avviene nella prepara- 
zione dell’ ossigeno col metodo ordinario per mezzo del clorato di potassio. 
È noto come per ottenere da questo sale tutto l’ ossigeno che contiene é 
necessaria una temperatura molto elevata, mentre quando sia mescolato 
con certi ossidi e specialmente col biossido di manganese, lo sviluppo com- 
pleto di quel gas avviene ad una temperatura relativamente assai più 
bassa (200°—205°). 
Il Jungfleisch ha dimostrato coll’ esperienza, che questo fatto è do- 
vuto alla circostanza che il clorato di potassio trasforma a caldo il biossido 
di manganese in acido permanganico, il quale a temperatura molto bassa 
si decompone in ossigeno ed in biossido. Ora, ripetendosi indefinitamente 
la stessa reazione, cioè quest’ ossido ossidandosi e riducendosi di continuo, 
sì comprende come una quantità limitata di esso provochi la decompo- 
sizione di quantità molto grande di clorato di potassio, nel modo stesso 
che, nel caso nostro, il composto rameico, rigenerandosi sempre, é causa 
di sviluppo continuo di ossigeno da quantità indefinita di biossido d’ i- 
drogeno. 
