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sulla floretina, i quali, come si vedrà, vennero direttamente a confermare 
le nostre vedute. 
Von Kostanecki, partendo anche egli da un concetto simile al nostro, 
ottenne dalla maclurina, col metodo del Schotten, un etere pentabenzoilico 
e contribui in questo modo ad accertare maggiormente la formola chetonica. 
Tenendo perciò conto dei resultati di questo autore e dei nostri si può, 
crediamo, affermare ora con certezza, che la maclurina è il (2-4-6, 3.4°- 
pentaossibenzofenone). 
Il prodotto da noi descritto lo scorso anno è quindi il fefraacetato della 
corrispondente fe/raossifenileumarina : 
VA N 
-C.H,(0H), Ce 
SZ 
C CH 
(Cek(O/) 
che noi non abbiamo potuto ottenere fin’ora perfettamente pura allo stato 
libero. 
La maclurina è una interessante sostanza, perché ad essa possono ricon- 
dursi, quale composto fondamentale, alcuni corpi che si rinvengono nella Cor- 
teccia di Coto o che si possono da questi ottenere. Le seguenti « Cotoine » (*) 
stanno, come si vede, in stretta relazione colla maclurina : 
CIO D ; PUNTO 
NOME FORMOLA fsi 
Maclurina. . Co Ho2(0H)z- CO- C H3(0H)s 
Cotogenina . Ce H°(0CH3)3: CO- € H3(0H)s DITO 
Cs H>(0CH;)-(OH)- CO: CH;(0CH;) (OH) | 154°-154%5 
Cs H>(0CH3)-(0H)-CO-C H:(0C.H;) OH) | 150°-151° 
C; Hs(0CH3)3: CO- C6 H3(0CH:)(0H) 180° 
Cs H:(0CH3)z - CO - C&H3(0CH3)a 157° I 
C Hs(OCHa)3- CO: €; Hs(OCH;)(0CxH5) 162° 
Protocotoina. Ce Ho(0CH3)s (OH) - CO - C H3(0:CHx) 141°- 142° 
Ossileucotina | Cs 7:(0CH3)z: CO- © Hs(0,CH3) 134°-135° 
(1) Vedi Gazzetta chimica, XXII, 1° semestre (1892), pag. 491 e 492. 
