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Tetraacetilftoretina , C, H,(0COCH,),- CO - CH(CH.).-C,H,(0COCH,). Noi 
abbiamo preparato questo composto bollendo a ricadere per 3 ore 10 gr. 
di floretina seccata a 100° con 50 gr. di anidride acetica. Distillando nel 
vuoto l’anidride acetica, resta in dietro una massa molle, che dopo essere 
stata lavata con acqua venne cristallizzata più volte dall’alcool bollente. 
Si ottengono così prismi senza colore, che fondono a 94°, con un rendi- 
mento molto soddisfacente; nei primi liquidi alcoolici rimane in piccola 
quantità una materia oleosa, densa, che non abbiamo studiato ulteriormente. 
Già l’analisi del prodotto cristallino ora descritto dimostra trattarsi di 
un tetraacetato e non di un derivato triacetilico, sebbene naturalmente la 
composizione centesimale dei due composti non sia di molto diversa. 
I. 0,2032 gr. di materia dettero 04630 gr. di CO. e 0,0900720: 
II. 0,1830 gr. di materia dettero 0,4192 gr. di CO, e 0,0845 gr. di 7,0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per 
bla ga Ca HS O, Cs, EIS O, 
s f —_—___ n __—____m 
C.. 62,14 62,47 62,44 63,00 
H 4,92 5,13 4,97 5,00 . 
Per risolvere in modo sicuro la questione abbiamo determinato prima 
la quantità di acido acetico contenuta nel prodotto, col metodo modificato 
dall’ Herzig ('), ma poi, non avendo ottenuto resultati molto esatti, abbiamo 
dosato invece la quantità di floretina scomponendo, come fece il Lie- 
bermann () per l’acetilquercetina, l’acetato di floretina coll’acido solforico 
concentrato. 
I. 1,1550 gr. di sostanza dettero col metodo delHerzig, 1,1393 gr. 
di BasSO,. 
II. 1,4614 gr. di sostanza dettero, come sopra, 1,4235 gr. di BaSO,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per le formole 
(CC Ci; (O (CH, O), C5Hy O, ( CH O); 
° ° TP _ _ oss" —_ “ee _________ 
C,H,O 36,45 35,98 385,91 SEMO 
Queste cifre, sebbene non molto esatte, provano già a sufficienza che 
l’acetato in questione contiene più di tre gruppi acetilici, ciò non di meno 
1) Monatshefte fir Chemie, V, pag. 90. 
O) 
(*) Berichte, XVII, pag. 1682. 
