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in circa 8 ore. Distillando il solvente rimane un residuo resinoso che si 
scioglie quasi completamente nella potassa acquosa. La parte insolubile, 
molto esigua, può essere eliminata facilmente coll’etere; il prodotto prin- 
cipale precipita acidificando il liquido acquoso in forma d’una resina. 
bruna. Questa si scioglie facilmente nell’alcool caldo e dalla soluzione 
rossastra sì separa un composto cristallino, che, dopo ripetute cristallizza- 
zioni dello stesso solvente, si presenta in pagliette leggermente colorate in 
giallo, che fondono a 152°. Hanno la formola: 
(RESO 
I. 0,2155 gr. di materia dettero 0,5369 gr. di CO, e 0,1228 gr. di 7,0. 
II. 0,2120 gr. di materia dettero 0,5302 gr. di CO, e 0,1222 gr. di 0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, 7,0, 
-- TC t__ —__—_a1® - xpnnR,...0.liT1 
Te II. 
C_ 67,95 68,21 68,36 
H 6,33 6,40 6,33. 
Il nuovo composto, una rimetilfloretina, non contiene nessun gruppo 
ossimetilico e la sua costituzione sarà perciò la seguente : 
C, H,0, - (CH), 
CO 
CH(CH.)- C,H,(0H). 
Nei liquidi alcoolici, da cui si separarono i cristalli della trimetilfloretina,, 
sono contenuti naturalmente altri corpi, che noi però non abbiamo cercato 
di purificare, abbiamo invece preferito trattare direttamente tutto il prodotto 
nuovamente con joduro metilico. L’alcool venne perciò eliminato e tutto il 
residuo messo a reagire nel modo già indicato. Si ottenne di bel nuovo 
una piccola parte insolubile negli alcali che si eliminò con etere; quella 
solubile, riottenuta per acidificazione ed esportata dal liquido acquoso per 
altro trattamento con etere sulla soluzione acida, è da principio oleosa, ma 
stando nel vuoto sull’ acido solforico lentamente si solidifica. Questa parte 
del prodotto si purifica bene coll’etere petrolico ; essa vi si scioglie quasi com- 
pletamente, rimane indietro soltanto un po’di resina, e per svaporamento 
