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delle due sostanze, lo indusse a considerare tutti i suoi composti quali 
derivati dalla fenileumarina. Probabilmente egli avrebbe evitato questa 
confusione se si fosse persuaso, come l’ha fatto in seguito ('), che 1’ ace- 
tato di diossimetilfenileumarina non prende origine da una sostanza pree- 
sistente nella cotoina da noi studiata, ma dalla cotoina stessa. 
Questa Nota così indecifrabile non poteva essere presa da noi in con- 
siderazione ed abbiamo perciò aspettato 1’ estesa Memoria che 1’ autore 
aveva promesso. In questo lavoro (*) le cose mutano assai d’ aspetto, i 
composti indicati dall’ autore nella precedente Nota come derivati dalla 
fenileumarina, diventano tutti nella seguente Memoria derivati cumalinici. 
Sebbene non sia difficile per noi comprendere in qual modo l’autore sia 
arrivato a questa nuova interpretazione dei suoi risultati, pure sarebbe 
stato desiderabile ch’ egli 1’ avesse più apertamente dichiarato. Nella Me- 
moria ora citata Hesse riconosce che la dicotoina é composta dalla co- 
toina e da una sostanza che ha la composizione e tutte le proprietà della 
fenilcumalina da noi scoperta; egli non crede però di poterla considerare 
identica al nostro prodotto per una lieve differenza nel punto di fusione 
(61° invece di 68° trovato da noi). Noi invece. non dubitiamo affatto che la 
sostanza ottenuta da Hesse sia identica alla nostra ed attribuiamo la diffe- 
renza nei punti di fusione forse ad una minore purezza del suo prodotto, 
la quale sembra trasparire anche dall’ analisi : 
trovato da Hesse calcolato per la fenilcumalina C,H}0, 
ZIO a — ——_ e ce Vere P— 
C 76,08 76,74 
H 4,79 4,65. 
Hesse non ammette però che la dicotoina sia un miscuglio di cotoina e di 
fenilcumalina, come noi avevamo supposto, ma crede che le due sostanze 
sieno intimamente riunite in una combinazione, che però già in soluzione 
acetica si troverebbe scissa nei suoi componenti. Si tratterebbe d’un com- 
posto molecolare, il quale non potrebbe esistere che allo stato solido. Questo 
fatto sebbene possa apparire strano, è perfettamente esatto. La fenilcuma- 
lina ha, come noi abbiamo trovato, la proprietà di combinarsi coi fenoli 
(almeno con alcuni fenoli) e dà, come si vedrà più avanti, colle tre bios- 
(1) Citiamo in proposito: Diese Verbindung (Acetyidioxymethylphenylcumarin) habe ich auch 
nicht erhalten, als ich Cotoîn mit Essigsàureanhydrid und Natriumacetat behandelte. Berichte, 21, 
1184 (19 Marzo 1895). 
(2) Liebigs Annalen der Chemie, 282, 191. — Continuiamo a citare: Dieser Kòrper (Acetyldioxy- 
methyphenylcumarin) bildet sich zwar, wenn man Cotoîn mit Essigsàureanhydrid und geschmol- 
zenem Natriumacetat làngere Zeit kocht..... (4 Agosto 1895). 
