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sibenzine dei prodotti di addizione bene caratterizzati allo stato solido 
anche per la loro forma cristallina, che però già in soluzione eterea si 
trovano contenuti allo stato di miscuglio equimolecolare. Essendo la cotoina 
un fenolo ha anch’ essa la proprietà di formare colla fenilcumalina un si- 
mile composto, onde è vero, che sciogliendo in etere, come ha fatto Hesse, 
quantità equimolecolari delle due sostanze si ottengono per svaporamento 
cristalli di un nuovo corpo, che é la così detta dicotoina. 
Oltre alla dicotoina, la cui composizione é ora completamente accertata, 
Hesse descrive però nella citata Memoria un altro prodotto da esso rin- 
venuto pure nella corteccia di Coto, che egli chiama pseudodicotoina. — 
Questo corpo, che avrebbe proprietà molto simili alla dicotoina, sarebbe 
una combinazione molecolare della cotoina con una nuova sostanza, della 
formola C,,74}0,, che egli considera come un’ ossifenilcumalina. Oltre alla 
fenilcumalina, C,H4;0,, da noi scoperta, si troverebbe perciò nella vera cor- 
teccia di Cofo un’ altra sostanza, che avrebbe pure la proprietà di combi- 
narsi colla cotoina. I caratteri del nuovo prodotto sarebbero molto simili 
a quelli della fenileumalina anzi un po’ troppo, trattandosi di due corpi 
che differiscono per un atomo d’ ossigeno : secondo Hesse la fenilcuma- 
lina e l’ossifenileumalina hanno quasi lo stesso punto di fusione (60-61° 
e 61°) e così pure i loro derivati fenilidrazinici (194° e 193°), inoltre anche 
l’acetato di ossifenileumalina [C,,74,(C,/7,0)O,] avrebbe un punto di fusione 
poco diverso (65°), ma superiore a quello della ossifenilcumalina. Il fatto 
più rimarchevole trovato da Hesse é però quello del comportamento della 
ossifenilcumalina colla potassa: Hesse ottenne un composto fusibile a 207°, 
il quale per riscaldamento sopra il suo punto di fusione si converte in 
un’ anidride, che fonde poi a 221°, il primo avrebbe la composizione d’ un 
acido fenileumalinico (C,,H,0,), Ia seconda sarebbe isomera alla fenileuma- 
lina e da chiamarsi perciò 6-fenilcumalina. Ora il passaggio dalla ossifenil- 
cumalina ad un acido fenileumalinico per azione della potassa é certamente 
una cosa poco verosimile, ma però non più inverosimile della equazione 
con cui Hesse lo rappresenta : 
SHOCNLOCETRO LO 
Questo insolito contegno dell’ ossifenileumalina ce’ indusse a studiare 
nuovamente l’ azione della potassa fondente sulla fenileumalina. Noi ab- 
biamo trovato l’anno scorso che la fenilcumalina da, perenergica fusione 
con potassa, acido benzoico. L’ossifenilcumalina darebbe, secondo Hesse, 
del pari questo acido, ma per moderata fusione si formerebbe, accanto ad 
esso, l’ acido fenileumalinico, caratterizzato da un sale potassico poco so- 
lubile nell’ acqua. Ora noi operando analogamente colla ordinaria fenilcu- 
