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L’ analisi, che naturalmente in questo caso non ha molta importanza, 
corrisponde alla composizione : 
C,H,0, + C,H,0,= C,H,,0,= 282. 
0,2194 gr. di materia dettero 0,5836 gr. di CO, e 0,0990 di 7,0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,,7,,0, 
SANS ——_a “e e EVPeeeedeéet11./_—'' 
C 72,54 72,39 
H 5,05 4,97. 
Anche il composto della fenilcumalina colla pirocatechina da in solu- 
zione eterea un peso molecolare, che dimostra che le due sostanze non si - 
trovano in soluzione allo stato combinato : 
concentrazione innalzamento peso molecolare trovato 
ir TOT __e-rTFrr TT ——T__sT  — 
1,4800 0°,225 139 
2,6256 0°,373 148,5. 
Il carattere più importante per dimostrare che la fenileumalina forma 
un vero composto colla pirocatechina e con gli altri fenoli é dato senza 
dubbio dalla forma cristallina di questi corpi. Tutte queste sostanze hanno 
forma cristallina propria, diversa da quella dei componenti, ciò che non 
potrebbe essere se si trattasse di semplici miscugli. Le misure cristallo- 
grafiche, che riportiamo in questo lavoro, sono state fatte dal ch.mo Signor 
Prof. G. B. Negri dell’ Università di Genova, a cui, anche in questa occa- 
sione, dobbiamo molti ringraziamenti. 
La fenilcumalin-pirocatechina cristallizza nel sistema monoclino. 
a:b:6e=1,327:1:0,652 
i =S09 
Forme osservate: (100), (001), (010), (110), (210), (011), (021), (201), 
(101), 01). 
Combinazioni osservate : 1. (100)(001)(010)(201)(201)(011)(110) (fig. 1). 
2.4 Tutte le forme osservate. 
