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sono conformati a punta, alla quale concorrono facce arrotondate, non 
determinabili. Non presentano sfaldatura. 
Come si vede dal seguente quadro, in cui sono riunite le costanti eri- 
stallografiche dei tre prodotti d’ addizione, che la fenileumalina forma colle 
tre biossibenzine, e dei loro rispettivi componenti, i tre primi sono anzi 
tutto cristallograficamente diversi dagli ultimi; si osserva però che i com- 
posti fenileumalinici della pirocatechina, della resorcina e dell’ idrochinone 
stanno in qualche relazione cristallografica da un lato colla fenilcumalina 
e dell’ altro coi tre rispettivi fenoli di cui si compongono. 
SISTEMA | 
a 
SOSTANZE IREMALLASO b € A B C 
Fenilcumalina .......... trimetrico 1,2865:1:0,3679 | 90° 90° 90° 
Fenilcumalin-pirocatechina . monoclino 1,9269:1:0,6518 | 90° 99°. 26’ 90° 
» “resorcina .... monoclino 0,5332:1:0,3808 | 90° 910 SAMO, 
» -idrochinone. . . triclino 1,5911:1 91° 45' 100°. 16’ 97°. 10' 
Pirocatechina. .......... monoclino (1) 16133: 1 90° Oo AM 00L 
RESOLCINARE A trimetrico (2) 0,5404:1:0,9105 | 90° 90° 90° 
TAYOCHIMONCRERR RENE monoclino (83) 1,558: 1:2,605 90° 73°.00 90° 
VALORI | 
| SOSTANZE ANGOLARI 
Fenilcumalin-pirocatechina . | 100:110=52°.41' 
| Fenilcumalin-resorcina .... | 110:110=55°.59' 
Pirocatechina........... 100:110 =58°.39' 
| RESOrCMA RG 110:110=56°.46% 
(1) I cristalli di pirocatechina sono stati misurati pure dal Prof. G. B. Negri: sistema crist 
monoclino; forme osservate (100), (110), (001). Angoli misurati : 100:110= 58°. 39' (limiti: 57°. 41°-59°. 45'); 
110: 110 = 63°. 40’ (limiti:.63°. 10'-63°. 53’); 001:110=88°.17' (limiti: 88°01'-88°. 28'). I cristalli sono ta- 
bulari secondo (100) e sfaldabili in modo perfetto secondo questa faccia. Estinzione retta sopra 100, 
(2) Vedi Groth, Krystallographie. Per mettere in evidenza la relazione colla fenilcumalin- 
resorcina sono scambiati i piani coordinati (100), (001) della orientazione data dal Groth. 
(3) Modificazione labile (vedi Lehmann, Zezttsehrift fior Kryst. und Mineral. vol. 1, pag. 44), 
Per mostrare la corrispondenza del rapporto a : 6 nell’ idrochinone e nel fenileumalin-idrochinone 
sono scambiati i valori corrispondenti ad a e e. 
