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Noi abbiamo preparato anche il sale potassico, trattando la soluzione 
alcoolica dell’ acido, fondente a 224°, con potassa alcoolica. Il precipitato 
cristallino, che tosto si forma, venne purificato dall’ alcool bollente. Si 
ottengono squamette prive di colore della composizione : 
C.3HyKO, % 
0,2252 gr. di sale, seccato nel vuoto sull’ acido solforico, dettero 0,0838 gr. 
di K,SO,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,/70,K 
Tse —7—+— _——__;;git">—_yT—====_ ___ 
K 16,68 16,92. 
È rimarchevole che il sale potassico dell'acido ottenuto da Hesse 
dalla sua ossifenilcumalina, contenga quasi la stessa quantità di potassa. 
Egli trovò pel suo sale 17,1? pcto. di potassio. 
L’acido ora descritto non è altro, come già fu detto, che il paradifeni!- 
monocarbonico ; diffatti distillandone una porzione colla calce abbiamo ot- 
tenuto difenile. Gli autori danno per l’ acido p-difenilcarbonico un punto 
di fusione un po’ più basso, cioé 218-219°, ma noi abbiamo, per evitare 
ogni dubbio intorno alla identità del nostro prodotto, fatto preparare que- 
st’ acido dallo studente Sig. F. Severini col metodo di Doebner ('), e 
s’ é trovato che l’ acido proveniente dal difenile fonde a 224° ed ha tutte 
le proprietà di quello ottenuto dalla fenilcumalina. 
La formazione dell’ acido p-difenilcarbonico da quest’ ultima sostanza 
non presenta molto interesse, perchè Barth e Schreder (°) l’ ottennero 
anche per prolungata fusione con potassa del benzoato potassico, però il 
fatto da noi osservato acquista una certa importanza, avendo Hesse ot- 
tenuto l’ acido, ch’ egli chiama fenilcumalinico, dall’ ossifenileumalina con 
un processo, che noi abbiamo seguito fedelmente operando colla fenil- 
cumalina. 
Esame dell’ estratto greggio della vera corteccia di Coto. 
L’ estratto inviatoci dalla Casa Merck aveva l’aspetto d’ una massa 
cristallina giallastra, imbevuta dall’ olio essenziale della corteccia. Il pro- 
(1) Liebigs Annalen der Chemie 172, pag. 111. 
(*) Monatshefte fiir Chemie 3, pag. 808. 
